Моё счастье.У меня на руках.Прижимается щёчкой к моей щеке и тихонько сопит.
Я "женщина за сорок" и это мой третий ребёнок. Дочка. Моё счастье.
Удивительно,но с детьми у меня было так.Ещё не будучи замужем и не имея не то что жениха,но даже серьёзных отношений,я вдруг захотела ребёночка...Вот прям до дрожи!Через полгода я вышла замуж и через 9 месяцев родила дочку! Запрос был отправлен,ответ поступил быстро!
Потом много чего было,-жизнь в браке не задалась,мы расстались,но материнством я буквально упивалась! Прошло 5 лет,и я снова стала заглядывать в колясочки,снова не имея никаких отношений и не надеясь на новую встречу...И вдруг встречаю своего бывшего однокурсника, к которому когда-то испытывала сильную но недолгую страсть,и понеслось!Мы поженились, я снова забеременела.Родила сына!Запрос,-ответ!
То,что мужчина был "не мой" я поняла ещё до рождения сыночка,впрочем это меня не сильно расстроило,ведь у меня снова был маленький ребёночек! Развелись и со вторым мужем,но остались друзьями.Ещё 10 лет.Мне 40. Дети уже большие и самостоятельные.Занимаются спортом,музыкой.Есть друзья,любимая работа.Нет мужчины(эпизоды "для здоровья" не в счёт).И так хочется маааленького!Да-да!Понимаю,что это уж совсем из разряда фантастики!И что же?Не проходит и года,как "случайно вспомнили молодость" со вторым бывшим мужем.Фоном для этого стало трудное взросление старшей дочери,но это,как говорит Каневский,"совсем другая история"...И вот я беременна в третий раз.
Счастье от ожидания нового материнства было,конечно,подпорчено выходками старшенькой,но всё равно я чувствовала себя неплохо.Полежала на сохранении,но "без экстрима",никаких серьёзных угроз.И вот тут "вмешалась"наша медицина. Скрининги,будь они неладны!10 лет назад никаких скринингов,-обычные узи,и ничего,как-то рожали.А теперь,значит,надо оценить генетические риски.Вот прям надо и всё!И я понимаю,если бы только тех,у кого уже есть детки проверяли! Нет,усех поголовно! Делают первый в 12 недель.УЗИ и биохимию крови.И вот по УЗИ всё прекрасно,а биохимия-высокий риск,рекомендуют консультацию генетика. ОК. Спрашиваю в ЖК,что будет делать генетик.Отвечают,что проведёт опрос(меня!) и назначит...или анализ амниотической жидкости или биопсию хориона!
Итак.Беременность 12 недель. Амниоцентез делают в 16 недель,а биопсию в 20.То есть беременной предлагают 8-10 недель жить в состоянии стресса,потому,что,если риск высокий...Сами понимаете! Я уже не говорю о том,что сами процедуры не безопасны:риск выкидыша 1 к 25 при аминоцентезе,а при биопсии и того выше! И итогом всех этих мучений станут ответы В ПРОЦЕНТАХ! И вам предстоит САМОЙ принимать решение об аборте!Всё.
Например,риск рождения ребёнка с генетическими отклонениями-80%! И "вы,мамочка,решайте,нужен ли вам больной ребёнок!"А остальные 20%?А вдруг всё-таки здоровый?И даже если 99%,всё равно остаётся 1% на ошибку!"Решайте,мамочка!"Вам не страшно?Вот именно.Аборт в 20 недель!Убийство Человека только за ВОЗМОЖНОСТЬ родиться НЕ ТАКИМ!
Потому я отказалась от этой чуши .Родила девочку.Дюймовочку. Рожала легко и быстро,но чуть раньше срока. Правда в роддоме написали в срок(по УЗИ выходило всегда на 2 недели меньше,но они написали 38 недель)!Лапочка родилась с двух потуг за 3 часа с весом 2 200 и ростом 47см. Закричала сразу и громко,Апгар-8/9! Но...врачи как-то притихли,забегали,притащили неонатолога. Потом меня допрашивали про скрининги и исследования,хотя вся история написана была в обменной карте(зачем тогда она,если всё равно вся информация со слов матери)!Короче,я спрыгнула с каталки,пошла и задала прямой вопрос про синдром Дауна. Они глазки долу,да,мол,неонатолог подозревает...Я спрашиваю,на основании чего?На основании визуального осмотра,говорят!Ладно,думаю,посмотрим.Сказать,что я не испытала страха...Нет,испытала.Но решила со всем разбираться по мере,так сказать,поступления проблем. Дочкиной жизни ничего не угрожало.Уже хорошо.Лежит в кювезе с подогревом.Со мной вообще всё ном.
Дальше было так.Врачи видели стигмы.Но не все. особенно их напрягал выявленный порок сердца(но это не есть признак СД,а частое сопутствующее заболевание) и "не такие" глазки,а на ножках оттопыренные "сандалевидные" большие пальчики. Медсёстры НИЧЕГО не видели,удивлялись таким подозрениям.Я вообще перестала обращать на это внимания.Прочитала про СД,-живут люди! Молилась.Успокоилась,короче.Тем более,что видела в роддоме женщин,потерявших своих здоровых детей во время родов! Не дай бог ТАКОЕ пережить!
Ну а потом была больница.И кардиохирургия.И операция по суживанию лёгочной артерии.Домой мы попали только через месяц.Состояние хорошее,кушает.Вопреки опасениям врачей прекрасно сосёт грудь и не задыхается,не синеет. Развите по возрасту.
Да,делали ещё а роддоме анализ на кариотип,но он "не пророс",то есть не удался.Рекомендовали сделать ещё,но ПЛАТНО. СД стали писать в выписках и медкарте. Я спросила,на каком основании ставится неподтверждённый диагноз? Перестали. Дочу ждёт генеральная коррекция,но этот вид порока самый распространённый и имеет свойство "зарастать"! Со старшими детьми я вела дневники,так вот НИЧЕМ развитие малышки не отличается! А генетик вообще заявил,что "сильно сомневается" в СД. Рекомендовал сделать-таки анализ,что б не думалось. Педиатр,которая с нами уже 17 лет тоже ничего "особенного" не видит! А одна пожилая врач мне прямо сказала,ЗАЧЕМ эти скрининги нужны! Всё просто:СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ! Это же ДЕНЬГИ.А откуда их взять? Ясное дело,-"материал" абортов,- плод,РЕБЁНОК! "Вам ясно,мамочка?"Запуганные женщины избавляются от детей, предоставляя материал!
Так вот это я к чему.Не знаю я ТОЧНО есть ли у моей дочки СД. Я ЕЁ ЛЮБЛЮ. Она МОЁ СЧАСТЬЕ! А будущим мамам могу только сказать,-всё в божьих руках!И помните про 1%.Грех -то будет ВАШ.
