Сегодня овучили результаты МРТ. С нашим утолщением в цервикальной зоне еще можно бороться. Там только жидкость, тканей головного или спинного мозга нет. Но нам поставили ряд очень серьезных отклонений: синдром Денди Уокера, вентрикуломегалия, дефект строения можжечка и задней части головного мозга, можество кистозных образований. Ребенок будет инвалидом, с поражением когнитивных функций головного мозга. Цервикальная менингоцелия. Есть вариант развития гидроинфалоцефалии. Это еще не все, что я перевела из заключения МРТ... Похоже даже на мальформацию Киари типа 2.

Речь идет о невозможности ходить и даже есть самостоятельно. Невозможности обучаться.

Я в состоянии полной прострации. Что делать не знаю. Как быть? Брать грех на душу, не позволив малышу всю жизнь мучиться?

Хочу поделиться нашими новостями.

Сегодня были на УЗИ 20 недель и видели нашего мальчишечку.

Он двигается, и все у него хорошо. Утолщение шейной зоны никуда не делось. Но гидроинцефалии нет. Не видят никаких аномалий головного мозга. Вот только размер мозжечка ниже нормы. Хотя, точный срок они мне на узи не сказали. По остальным замерам плода срок 19 недель 5 дней. И если этот срок верный, то и мозжечок у нас в пределах нормы 19 недель. Может это мое отрицание горя... или надежда на то, что все у нас будет хорошо.

Диагноз поставить по УЗИ они затрудняются. Больше склоняются к менингоцеле.

Отправили завтра на МРТ.

Я верю, что в день рождения Богородицы все пройдет хорошо и эта очередная диагностика не навредит нашему мальчику. Господь поможет нам родится здоровыми и телом, и душой!

Помолитесь за нас, пожалуйста!

Мы ждем, надеемся и верим все вместе. Старший брат целует живот и всем в школе рассказал что у мамы там "бейби"...

Хочу поделиться своей историей.

Ищу поддержки, наверное.

Вторая беременность, планируемая и очень желанная.

Первое узи: установили срок 8-9 недель.

Направили на первый скрининг в 12 недель.

Все бы хорошо, но ТВП поставили 4,19; узист сообщила, что не видит границы воротниковой зоны. Не знает что это такое и отправила на амниоцентоз в больницу.

Сделали прокол, анализ не показал ни одной хромосомной аномалии (из 21-й известной, синдром Нунена также исключили).

Направили на узи в 14 недель к специалистам из госпиталя в Роттердаме в отделение пренатальной гинекологии.

На узи 14 недель: Предположительно диагноз менингоцеле, спина бифида. Вот только пузырь у крохи на границе спина-шея. Достаточно редкий случай, ну и прогноз более благоприятный: чем выше, тем лучше, как нам сказали.

Специалист сообщил, что случай у нас очень редкий и на ее памяти таких нет. Образование у нас на границе спина-шея, и пока явно диагноз поставить затрудняется. Похоже на мелиоменингоцеле, и на этом сроке еще не известно как поведет себя дальше образование и какие последствия, так как оно затрагивает и цервикальный канал.

У нас есть выбор или прерывать беременность, или обследоваться дальше - узи 20 недель+МРТ. Выбор мы должны сделать до 24 недель. Это будет только наше решение, никакого направления в Голландии не дают.

Мы ждем, молимся за кроху. Будем назначать встречу с нейро-хирургом, услышим какие последствия могут быть в нашем случае. И какой шанс у малыша выздороветь, если можно так сказать. Маленький мой мальчик! Такой красивый и спокойный в животике! Мой боец!....

Спасает нас сын, ему уже 5. А я так и не могу сказать ему про братика. Боюсь!

Помолитесь за нас, пожалуйста, если возможно.

Ирина