Результаты скрининга 1 триместра. Высокий ХГЧ и низкий рарр-а

Вот решила написать результаты нашего первого скрининга:

УЗИ

Дата: 11.07.16

Дата последних месячных: 11. 04. 16

Срок по УЗИ: 13,3 недели

КТР: 78,1 мм ЧСС: 153 уд/мин.

БПР: 21,9 мм; ЛЗР: 25,7 мм; ОГ: 74,9см3; ОЖ: 67,6 см3; ДБ: 11,4 мм

ТВП: 2,1 мм Длина носовой кости: 2,9 мм

Хорион расположен в области дна матки; структура: однородная.

толщина: 13 мм.,от края внутреннего зева 30 мм, церквиальный канал 38 мм.

Биохимический анализ крови

Дата рождения: 02.05.1993

Дата исследования: 11.07. 2016

Свободная бета-субъеденица ХГЧ - 190,00 МЕ/л эквивалентно 5,875 МоМ

РАРР-А - 3,060 МЕ/л эквивалентно 0,442 МоМ

Анализ делали в тот же день что и УЗИ. Но к генетику меня вызвали спустя 2 недели. Исходя из этого анализа мне поставили высокий риск трисомии 21 1: 92. Сколько слез пролила и нервов потратила словами не передать....Генетик мне сразу же предложила сделать плацентоцентец (взятие ворсин околоплодной жидкости). Перед этим меня направили на УЗИ в перинатальный центр , которое сделано в срок 15нед.,2 дн.

КТР 92 мм, что соответствует менструальному сроку беременности.

Сердцебиение определяется,ритмичное,150 уд в мин.

Носовая кость визуализируетя, длина 4,7 мм.

БПР 32 мм. ЛЗР 40 мм. Бедро 13 мм

Позвоночник визуализируется.Желудок визуализируется.Конечности визуализируются

Желточный мешок не визуализируется.

Преимущественная локализация: передняя стенка матки

Особенности строения придатков матки-без особенностей

Особенности строения стенок матки.структурной патологии не выявлено.

На что генетик сказала УЗИ у вас довольно неплохое, но вот плацентоцентоз нужно сделать. Я согласилась., через 5 дней меня направили в стационар для взятия ворсин.Сколько отзывов читала что эту процедуру делают обезбаливающим и ничего страшного в этом нету. Но мне делали без него.Очень неприятная и болезненная процедура(((. Я не могла спокойно лежать и молчать,боль была ужасная..В конце процедуры мне сказали мы ворсин у вас мало взяли, так что смотрите....В итоге результат пришел уже через 3 дня. Я приехала к генетику, забрать анализ кариотипа. Кариотип 46-. ху (4). 4 т.е 4 метафазы.Сказала что недостаточно материала для исследования.Метафаз 4,а должно быть от 11,чтобы хоть что-то выяснить. Через 1,5 недели позвоните нам тобы взять направление на УЗИ и повторную биопсию плода,только не плацентоцентез,а кордоцентез(взятие крови из пуповины плода). Но сейчас буду ждать 2 скрининга и исходя из него уже принимать дальнейшие решения-делать мне эту процедуру или нет.

Какраз перед скринингом еще и умудрилась заболеть( насморк сильный,глаза слезились,слабость и t-ра,головная боль,аппетита вообще никакого не было).Потом еще и кашель разошелся не на шутку,а надо скрининг идти делать.

Но я конечно никак не ожидала что столкнусь с таким плохим скринингом крови. Беременность желанная и мы с мужем очень хотим малыша!

Девочки,может у кого-то были подобные проблемы с рарр-а и хгч на скрининге. Как все обошлось,поделитесь опытом???