С маленьким все в порядке. Дефектов, патологии и иных нарушений плода не выявлено. Узи у Ширина - это все-таки аргумент.
У генетику все равно надо, т.к. порядок такой. Но смысла я не вижу. Вот сдадим мы с мужем анализ, ну найдут у нас мутацию в генах. И что? И что будет? Генная инженерия ещё не на том уровне...
И экспертное узи второго уровня ещё надо, но это в одном месте будет. И в 20 недель. Пока ничто не предвещает беды.
Какие выводы можно сделать по тройному тесту, он же скрининг крови второго триместра. Если его вам назначили (мне назначили из-за прерывания первой беременности), то
Во-первых я бы сначала пошла на узи, уточнила бы срок, а потом сдала бы кровь. Мой малыш развит на 18+5, а по месячным 17+6. Конечно же, если он опережал на столько на момент сдачи крови, то показатель завышен. Плюс моя худоба, у меня концентрация белка может быть выше.
Во-вторых я бы отказалась. Хех. Смертельные пороки покажет узи, а синдромы... Не знаю, не по мне делать аборт из-за вероятности синдрома. Тогда уж сразу неинвазивный тест делать, нежели нервничать...
Блин, у меня аж сосуды на лице полопались 😭😭😭 Сволочи, зачем так пугать....
Из недочётов - плацента низко, всего на 15мм выше зева. Надеемся на подъем.
А ещё там такой пацан, прям пацанище, что даже муж первый не сдержался и сказал кто там)))
Ну и фото результатов узи и малыша.
