Девочки, прошло уже больше года с того момента и я записала видео на ютубе на эту тему
но также тут напишу вкратце:
отправили меня к генетику из жк по причине повышенного хгч
вот результаты первого скрининга:
хгч 3,468 МоМ при норме до 2, Papp-a - 1, 952 (я так поняла, это норма)
риски: трисомия 21 - базовый риск 1 к 925, индивидуальный 1 к 11319 трисомия 18 1 к 2214, индивид-й <20000 трисомия 13 1 к 6956, индив-й <20000 по узи норма: воротниковое 1,1 , кость носовая - определяется
ходила в центр планирования на Севастопольском
пугать меня не стали. сказали следующее:
по узи все хорошо, никаких отклонений не найдено + низкие риски, что говорит о том, что беспокоится не о чем. Повышение хгч может быть на фоне низкой плацентации (у меня в узи в 16 нед написали, что низкая) и индивидуальной особенности организма. Второй скрининг по крови делать не надо, только узи, наиболее информативным оно будет в 20 недель."
и отпустили меня с миром. сказали, что по одному хгч не смотрят, смотрят все в комплексе. Заключение "учитывая низкий риск в хромосомной патологии плода, показаний к инвазивной пренатальной диагоностике нет"
смотрела меня врач по фамилии Большакова.
возможно, мой поход кого-то успокоит, как в свое время меня успокаивали истории таких же запуганных гинекологами дамочек.
риски: трисомия 21 - базовый риск 1 к 925, индивидуальный 1 к 11319 трисомия 18 1 к 2214, индивид-й <20000 трисомия 13 1 к 6956, индив-й <20000 по узи норма: воротниковое 1,1 , кость носовая - определяется
ходила в центр планирования на Севастопольском
пугать меня не стали. сказали следующее:
по узи все хорошо, никаких отклонений не найдено + низкие риски, что говорит о том, что беспокоится не о чем. Повышение хгч может быть на фоне низкой плацентации (у меня в узи в 16 нед написали, что низкая) и индивидуальной особенности организма. Второй скрининг по крови делать не надо, только узи, наиболее информативным оно будет в 20 недель."
и отпустили меня с миром. сказали, что по одному хгч не смотрят, смотрят все в комплексе. Заключение "учитывая низкий риск в хромосомной патологии плода, показаний к инвазивной пренатальной диагоностике нет"
смотрела меня врач по фамилии Большакова.
возможно, мой поход кого-то успокоит, как в свое время меня успокаивали истории таких же запуганных гинекологами дамочек.
