ЭКО: быть или не быть?!

А я считаю что и эко с ПГД для вас не панацея. Во всем этом я не увидела причину привычного невынашивания. А именно такой диагноз у вас сейчас основной. Все от у вас в порядке с кровью? Мутации гемостаза? Наследственные тромбофилии? АФС? Кариотипы в конце концов можно сдать с мужем. Пока проблема имхо лежит в этой плоскости, а не каким способом беременеть. Мало забеременеть, вопрос как выносить.

https://www.babyblog.ru/user/i...https://www.babyblog.ru/user/i...

Вот две статьи о том, что эко с пгд не даёт преимуществ по сравнению с естественными попытками. У нас любят по ОМС делать без особых показаний. Если платно ощутимая сумма для Вашей семьи, тем более может понадобиться три протокола (в норме успех эко 30% от одного протокола у молодых), то нужно продолжать естественные попытки. В норме до 75% зачатий не доходит до родов. Платить за эко чтобы это обойти конечно никто не запретит, но это вопрос финансовый. При этом же на нашем же форуме когда спрашивают делать ли пгд вообще, то сразу очень многие предлагают переносить без пгд, то есть нормально получить зб после ЭКО...

Вы же понимаете, что возраст играет не на вашу пользу. Если у вас ещё и ЭКО по ОМС, я бы уже собирала документы. С каждым годом репродуктивная функция падает. Я сама была в такой ситуации, два года планирования и вот уже 37, но у нас все платно, начали быстро собирать деньги, прямо перед протоколом ЕБ..но сейчас ставят маркеры ха. Если беременность придется прервать, то я буду идти на ЭКО с пгд, нет у меня уже так много времени впереди, могу не успеть родить..

Учитывая через сколько всего вы пошли Эко покажется вам санаторием, особенно если на период стимуляции возьмёте больничный. Я тоже боялась Эко. Пока могу сказать, что в самом процессе нет ничего страшного. Есть ли у вас ещё силы и здоровье на аборты, чистки, выкидыши?

При привычном невынашивании ЭКО показано только при генетическом дефекте у пары ( транслокация и тому подобное). Тогда действительно с помощью ПГД можно отсеять заведомо нежизнеспособные эмбрионы. Если дефектов не обнаружено- шансы примерно те же, что и при обычном естественном зачатии. Если корректируемых причин невынашивания ( АФС, гипотироидизм, инфекции) не выявлено- то только пытаться дальше. Вы один раз смогли зачать и родить здоровое дитя, и нет никаких причин, чтобы не смочь это сделать ещё раз.

У меня первая естественная беременность - здоровый ребёнок. 2- внутриутробная гибель плода на 23 нед, далее полное обследование. Ничего критичного не находят. После ещё три беременности - все зб на ранних сроках, все три хромосомные аномалии, все разные. Муж тот же, кариотипы норма у нас с ним. ДНК фрагментациях, мар тест норма. Пошли на эко с пгд и удача. Сейчас в ожидании.

в вашем случае возраст играет не на пользу. Кариотипы бы Вам свои сдать.

В ЭКО нет ничего страшного, вы сможете проверить эмбриончиков на генетику и выбрать самого сильного, я думаю это и психологически легче и физически , учитывая количество неудачных беременностей. Судя по всему у вас хромосомный набор не верный, это только генетика сможет обойти

Вам бы сходить к репродуктологу или специалисту по невынашиванию беременности и обследоваться. Надо понять, что с кариотипами, какие есть мутации генов гемостаза, исключить тромбофилию. Просто у Вас, получается, были случаи выкидыша со здоровым ребенком и с хромосомными аномалиями (такое случается). Еще фактор возраста, Вы легко беременеете, предположим, если ничего обследования не выявят, и возраст позволяет, почему бы не попробовать еще самостоятельно. В ЭКО нет ничего страшного, абсолютно, но есть ли такая острая необходимость, покажут обследования. И да, пгд не панацея, но с его помощью можно исключить крупные хромосомные аномалии.

А чего бояться эко?)) Мы тут вроде все живые после него😁

Фертильность да, у вас хорошая, но со стороны напоминает русскую рулетку. Если у вас есть силы и время пробовать самой, пробуйте!

А врачи ничего не говорят вам про то, что может между беременностями проходит очень мало времени? Мне кажется, ваш организм не успевает восстанавливаться

Попробуйте всё-таки найти причины неудач. Эко это не панацея, а лишь один из путей. Никаких гарантий оно не дает, даже с пгд. Тут куча историй у кого после пгд были выкидыши и замершие. У меня первая б естеств была без проблем вобще. Сейчас второй брак, муж фактор - только эко+икси. Сделали весной, первый криоперенос замершая двойня. Последний эмбрион перенесли - сейчас вот 17 недель. То там заболит, то тут. Все эти стимуляции и лошадинные дозы гормонов здоровья не добавляют. Но у нас выбора не было с нашим диагнозом.

если у вас всё выходит выкидышами, естественно продолжайте пробовать сами. Другое дело,когда у женщины постоянные замершие и чистки

Подобная ситуация только вчера были у генетика и пришли к выводу что все гены не исследовать, 50к чтоб какие то там у меня и если есть поломки то там мужа. Но это всеровно пгд, так как гены не вылечить. Афс и тромбофилию тоже исключили. Но две подряд замершие с неправильным ростом хгч. Не пойму смысла этого генных поисков , да кариотип в норме. и один фиг только пгд без него и сама больше на это не пойду …

В вашем случае я бы однозначно шла на эко с пгд, шансы будут около 70% на успех. Да, пгт не исключает анэмбрионию или ЗБ, но шансы успешной и здоровой беременности однозначно намного выше , плюс вы сэкономите время и нервы. Вы берите в расчёт положительные случаи, их намного больше по статистике, просто тут конечно все в большей части пишут о своих неудачах и проблемах в поисках поддержки.

Сколько вам лет? Я бы от этого тоже отталкивалась

В эко ни чего страшного нет! Я бы выбрала эко с пгд) вам выберут самого лучшего, без поломок эмбриона, тем более если вы беременеете сами значит шансы высокие что эмбрион приживется) Страшнее мне кажется терять малышей и делать аборты… Муж сдавал спермограмму?

Я вам очень рекомендую почитать Белоконь, это врач акушер-гениколог, она очень подробно описывает все эти вопросы, есть ее блог в Инстаграм и продаются книги

Для начала я бы сдала кариотипы. Если там все ок, то большая вероятность, что поломка была случайной. А если у кого-то патология в хромосоме - то пгд ОЧЕНЬ рекомендовано вашей паре.

Исключите м ф . Сдайте Крюгер , ДНК фрагментацию и Мар тест

Кариотип с мужем нормальный у Вас?

Эко с пгд🙏