Вчера были у нашего невролога-эпилептолога.
Она меня конкретно расстроила.
Но не по поводу эпи. (Там мониторинг хороший. И депакин отменять будем).
А по поводу нашей ходьбы.Я ей еще ,когда дочка пошла жаловалась,что как-то не так ,как у всех,потом в года полтора жаловалась.Она говорила сначала,что в пределах возраста,потом ,что есть особенности ходьбы.А вчера она согласилась,что проблема есть какая-то,по ее мнению мышечная ,и похоже на врожд. миопатию.
Вызвала она при мне заведующую отделения дцп (там как раз шел наш прием). Та посмотрела,сказала ложиться к ним ,что надо разбираться . Они обе смотрели с таким печальным лицом ,как дочка ходит (( Я вчера до вечера прибитая после этого была.
Эпилептолог считает ,надо искать генетику,сдавать лучше панелями мол секвенирование дает очень неточный результат.Но какую именно панель лучше ,она не знает...сказала ,посоветуется с коллегами.У нас все самые лучшие врачи города -это какой-то клан,все др друга знают.
Депакин быстро отменять она боится,тк уже сомневается,что эпи отдельно у нас,может поломка,где все вкупе.
Снижаем пока на 100 мг(из 400мг) и так будем 3 месяца.
Взяла я сегодня направление в пк в Нии Ди,надеюсь ,возьмут нас на реа.Там тренажеры всякие...
Еще из расстройств-наш бассейн на лето закрыли ( Надо искать замену.
И еще из расстройств- дочка не умеет играть совсем ( Поняла я это очередной раз,когда мы ходили в гости в сб и там были 2 мальчика по 2,5 г ,они отлично играли в машинки поезда всякие,сюжетно.А моя просто по комнате круги наворачивала ,не знала,чем себя занять и не могла даже присесть .Самое ужасное,что меня не хватает придумывать ей игры, увидев,как ей не интересно или интересно всего на 5 минут,я быстро сдаюсь(
