История одного мутанта. Часть первая
Я была еще совсем девчонкой, когда решила, что хочу ребенка. Не по возрасту, а по знаниям о жизни в общем и о материнстве в частности. Я еще не была в браке, мы думали, что с моей сложной и непонятной гинекологической историей получится не скоро.
Когда получилось (а получилось примерно через 4 месяца, при том, что мы вообще не отслеживали овуляцию, базальную температуру. Все, что мы сделали - это отменили контрацепцию, Дюфастон я и до этого принимала каждый месяц), я сделала довольно много ошибок: не принимала сразу фолиевую, не продолжила Дюфастон после положительного теста(! не знала, что нужно), продолжала делать зарядку (был тонус, но я не понимала, что это)...
Когда произошла первая серьезная угроза - в 16 недель - все изменилось. Дальше была и борьба, и лежка месяцами, и старания не сойти с ума, когда считаешь каждый день.
При этом почему-то в день родов я знала, что пойду за вторым. Хотя в младенцах я тогда тоже мало что понимала, и ошибок тоже было не мало. Когда я родила, меня спросили "Ты что, не рада?" Я не была рада. Для меня это было что-то вроде встречи с инопланетянином, мой мозг не мог это сразу осознать. Мне положили малыша на живот и что-то потекло. Я испугалась, что это кровь, а оказалось, что сын решил в первый раз сходить в туалет на маму. Все было необычно и сначала непонятно для меня, хотя я старалась, готовилась. Но почему-то тогда еще знала, что очень будет нужен второй.
Шейка у меня и так была странной, кровила много раз во время беременности, в родах порвалась и как бы вывернулась наизнанку. Мне сказали, что надо делать пластику, иначе риск онкологии. Дали 3 года на вторые роды.
Мне хотелось подготовиться серьезно, подстелись соломку везде, где можно подстелить. Я была у проктолога, дерматолога, флеболога, стоматолога, гематолога, лора...иногда что-то пролечивала, иногда просто проверялась.
К тому времени, уже несколько лет участвовала в сборах деток со СМА. Я же не могу просто участвовать, я должна была получить информацию. Что это, как передается, как не допустить. И я пошла к генетику. Понимала, что не СМА единой, но что еще можно проверить не знала, поэтому просто полагалась на профессиональное мнение. Так мы с мужем сдали Расширенную панель заболеваний, передающихся по наследству.
Все родственники крутили пальцем у виска, да и муж не понимал, зачем. У нас нет в роду наследственных проблем, ни у него, ни у меня. А 60000 рублей на дороге не валяются, я копила эту сумму целенаправленно.