Девочки, всем привет! Реву второй день, снова узи показало маленькую носовую кость у малышки, всего 4,2 мм. Что делать не знаю... в первые 2 скрининга было тоже самое, отставание от норм, дважды меня отправляли на скрининг крови, но там показал низкий уровень. Врач узи сказала что отстование есть, но пока направлять к генетику не будет. Делаем следующее узи в 24 недели у другого доктора и снова маленькая носовая кость. Решили мы с мужем сделать неинвазивный тест, но вся проблема в моем сроке, слишком поздно что-то предпринимать😢😢😢 Расскажите у кого была такая проблема, и как закончились роды?
УЗИ в 24 недели. Маленькая носовая кость
Странный вопрос-что делать. Принять своего малыша ЛЮБЫМ каким бы он ни был. Вы сможете что то изменить? Нет. Вы сможете убить одного из своих детей? А чем этот ребенок хуже того что у вас уже рожден?
Наверное тем, что этот еще не родился и ему всего 24 недели.
Извините, но не все смогут воспитывать ребенка с синдромом Дауна.
Я бы не смогла.
Какая разница? Ребенок уже живет. Т.е по вашей логике если вы не дай бог заболеете и за вами нужен будет специальный уход, то Ваши дети должны будут вас убить? Не все ведь могут брать на себя ответственность за особенного человека.
Где он живет?
Он уже рожден?
Давайте тогда дату рождения отмечать по дате зачатия, а не появления на свет.
Не стоит сравнивать рожденного человека и развивающийся плод.
Живет внутриутробно. А развиваются люди еще долгое время после рождения.
Ваше право.
Бессмысленный диалог.
У каждого свое мнение. Но не стоит кого-то осуждать за то, что не совпадает с вашим мнением.
Вы сможете смириться с синдромом Дауна, если его подтвердят, пока плод будет в утробе? Поздравляю.
Я нет.
Я не осуждаю ни в коем разе. Просто я против таких агитаций. Мне считаю что лучше наоборот поддержать маму особенного ребенка. Мне тоже говорили правда на одном узи что у ребенка якобы отклонения. Гнали на обследования и т.д чтоб успела прервать беременность. Послала всех к чертям. Морально подготовилась к малышу с отклонениями. И родила здорового сына!
Простите, но где вы увидели агитацию?
От врачей? Просто делают свою работу.
От комментаторов? Я не увидела.
Решение принимать только автору. Да и диагноз не подтвержден.
У сестры было.Она вообще от второго скрининга отказалась,чтоб нервы не трепали ей.Врач стращала,мол одумайся,родишь больного ребенка.Сестра умница,не слушала никого.Дочка родилась здоровенькая)))носик просто небольшой оказался.
Не слушайте никого!невозможно под стандарты каждого ребенка подстраивать.
Какая молодечик ваша сестричка, а я не могу, прям бежала на узи с надеждой что все изменилось)
И Вы молодец!Я уверена,что зря переживаете даже!!!у сестры ещё и риски по крови высокие были...А Вы УЗИ делали в ЖК или платно?могу хорошего узиста посоветовать)))Хотя их много хороших))у каждого наверное свой...
Я делала узи платно конечно, в роддоме, очень хороший специалист, первую беременность мою наблюдала. Спасибо большое Вам за поддержку, будем надеяться на лучшее 🙏
Неинвазивный тест, не поставит вам диагноз(они только предполагают в процентом соотношении), делайте амнио , чтобы спокойно жить до родов. Консультация генетика ничего не даст, он отправит либо на амнио,либо искусственные роды при согласии. Вы не переживайте ! Все будет хорошо) Возможно нужно ещё раз переделать УЗИ у эксперта.
НИПТ 99 процентов вероятности даёт... один из самых достоверных тестов на сегодняшний день
Нипт показывает 3 хромосомы (точность 99-99,9%), амниоцентез - 22 хромосомы (точность 99,6%), подтвердить или опровергнуть Нипт может только амниоцентез, на основании показателей Нипт не делают искусственные роды, только на основании амниоцентеза
Конечно вопрос не идёт об искуственных родах, малышку мы дождемся, просто уже хочется знать результат, поэтому нам и Нимпа будет достаточно.
У Вас нет показаний на искусственные роды, один нос не показатель, с таким синдромом часто проявляются отклонения с внутренними органами, чаще всего порок сердца. В Чехии с синдромом Дауна (хорошее узи + скрин крови) рождается 50 детей, внутриутробно ставят диагноз - примерно 300 случаев, в год рождается примерно 110 000 живорожденных. Ваши риски ничтожно малы.
Будем надеяться на отрицательный результат по Нимпу, вам спасибо за информацию, очень интересно и звучит обнадеживающе 😊
Не подскажу вам ничего
Хочется просто поддержать🙏🏼
У вас первый малыш?
Теперь уже как бог даст
🙏🏼
Я знаю, что многим на скринингах говорят плохо, а потом рождаются здоровые детки
А бывает малыш был здоров, но при рожах случилось что-то - и остался инвалидом на всю жизнь
Это жизнь
Все может случиться
Мы можем только любить❤️
Списибо большое за поддержку, у нас есть сынок, ему недавно испонился годик) Так хочется чтобы дочь была здорова, будем молится Богу.
Это называется некомпетентность врача. Скрин по крови не ставит диагноз, его задача отсеять женщин с высокими рисками для дальнейшего прохождения дополнительных анализов, поставить диагноз может только амниоцентез. У нас даже генетик не может ничего рекомендовать , только предлагает 3 варианта : более подробное узи - нипт - амниоцентез (если будет настаивать на чем то, считается давление на пациента, а это подсудное дело).
Любят некоторые врачи диагноз из пальца высосать и страху нагнать, а беременной женщине только дай повод поволноваться о чем либо, червяк как засядет в голове всю беременность грызть будет.
Для начала спакойствие- что сужденно уже никак неисправить. И что если нос маленький вы введете ядчтобы ребенка которого вы носите чтобы его убили? Или попросите сделать вам анестезию а его чтобы почастям разорвали пылесосм и вытащили только из за носа?????
Всё будет Хорошо! Никак иначе! Моей подруге прямо сказали, что даун будет. Она ответила "сами вы дауны", здоровая дочка родилась. Но если есть возможнось узнать, то для своего спокойствия сдайте все необходимые анализы.
У меня в первую беременность было как бы на грани.В 12 недель 2,3 мм.В 19 недель 5,7.Я при первом УЗИ переживала,сразу стала про синдром читать.Муж сказал,что я дурью маюсь: маленький носик- будет девочка.У нас как раз девочка и родилась.По поводу всевозможных анализов,то все зависит от того,как Вы готовы делеко зайти.Я например не готова была ни тогда ,ни сейчас прервать беременность.Скрининги сделала ,чтобы отцепились.Но настроилась ,что в любом случае это мой ребёнок,я люблю его и нет ничего ценнее ,чем жизнь ребенка.
Раньше , когда наши бабушки и мамы рожали, не было такой кучи скринингов и обследований,тем не менее толпы людей с отклонениями по улицам не бродят.
Так что надейтесь на лучшее и все будет хорошо!
Спасибо за вашу историю, мы тоже будем надеяться на лучшее 🙏
Узи показывает примерно с точностью 67 % (у каждой третей беременной не видит отклонений) , Вы скрин по крови делали, какие были риски? Искусственные роды делают до 24 недели , амниоцентез делать поздно (ждать 2-3 недели зависимо как будут расти клетки), максимум что можно это Нипт для спокойствия
Риски были дважды низкие. Решили сделать в понедельник Нипт доя спокойствия. Дибо можно сойти с ума до родов 🙁
| Гипоплазия носовой кости является маркером хромосомной патологии, но в большинстве случаев является индивидуальной особенностью развития плода. Неинвазивный тест единственный метод, с поомощью которого можно определить хромосомную патологию с точностью более 99% не прибегая к пункции матки. На сегодняшний момент можно сделать НИПТ не на 3, 5 или 8 синдром, а только на Синдром Дауна. Суважением, врач-генетик Юлия Киевская |
Здравствуйте, спасибо большое за комментарий, мы сдали НИПТ в Геномеде 26.11 ждем результат
Было такое, сходили к генетику в питерский центр репродукции Генезис, нам посоветовали НИПТ. Сделали - норма. Успокоились. Малышка курносая родилась)
Я читала, что просто у некоторых деток маленький носик. Девочки тут писали что им нервы мотали, а потом здоровый малыш с носом кнопкой
Желаю вам спокойствия! Пусть все хорошо будет
Спасибо, будем очень надеяться что все закончиться благополучно, но неры трепят при каждом посещении ЖК.
Они перестраховываются. Не только в конкретно этой ситуации а вообще.
Ответственность за себя и за ребенка берете только вы. Когда малыш родится, будете жалеть, что так переживали.
Я бы сходила платно на консультацию к хорошему специалисту, если есть такая возможность.
Дай Бог вам здорового малыша!
Если бы эта ситуация произошла со мной, я бы абсолютно точно пошла на амниоцентез, чтобы исключить синдром Дауна. Я из тех,кто не смог бы продолжить беременность при наличии у плода стндрома Дауна.
Пусть у Вас ребенок окажется здоровым! А носик просто небольшой. Такое тоже бывает.
было. сын родился красавчик, абсолютно здоровый, с красивым и аккуратным носиком, не знаем даже в кого))
Я рада что у Вас все закончилось благополучно и мы будем верить в лучшее, спасибо
На 1 скрининге носовая кость не визуализировалась,плюс массу патологий нашли.Отправили к генетику. Не стала ждать генетика поехала на платный скрининг.Где врач все мои страхи и диагнозы врачей(а ведь смотрели 2 врача и завед.прибежала в хорошей больнице) опроверг.Послед.скрининги делала только у этого врача .Родился наш курносик здоровым малышом.
Мне всегда говорили что нос большой,родила вроде норм, можете в дневнике посмотреть