Всем привет! Хожу в страхе после первого скрининга. Нахожусь на учете в платной клинике, выбирали долго по отзывам и рекомендациям, но не все так просто оказалось. Все было отлично до первого скрининга. На узи я пробыла час,я думала что узист просто выдавит мне малыша,настолько сильно давила,что было просто невозможно,смотрела меня три раза,малыш так и не хотел с ней никак контактировать, все время убегал. Тем временем узистка сидела только охала и ахала,что нагоняла такого страху,что не передать. А вся проблема была в том,что она не могла измерить носик. То показатель 1,1 мм,то 1,2 мм в итоге 1,5 мм и диагноз гипоплазия под вопросом, но чтобы убедиться окончательно позвала свою коллегу, та в спешке прибежала и у нас уже 1,7 мм, диагноз то же. Но хоть успокоила и сказала ждать анализ крови. Кровь пришла с идеальными показаниями, мне позвонила моя гинеколог и сказала,что волноваться не нужно. Придя к ней спустя 2 недели на прием,гинеколог решает отправить меня все таки к генетику, просто чтобы отмести сомнения узиста. На что генетик говорит,что он отталкивается от худшего и предлагает прокол,просто на основании того,что стоит гипоплазия по вопросом. Куда бежать,что делать я просто не понимаю! Через два дня иду к другому специалисту для повторного узи. Страшно до безумия! От слез,малыш в животике так и дает о себе знать,весь вечер тянет живот… Кто был в такой ситуации, стоит ли делать этот несчастный прокол? Так как генетик говорит,что нипт не дает полной уверенности во всех хромосомных отклонениях.
p.s. Вот уже год нашему Арсению!
Нормальный у нас носик по итогу!
Но тогда было так страшно! Когда все позади хочется каждой кто оказался в такой ситуации ,просто вас обнять и сказать,что все будет хорошо!
