Гипоплазия носовой кости.

Носовую кость с трудом нашли 1,2 на сроке 12 недель(1-йскринг) принорме если не ошибаюсь от 1,8.

Просто написали нк визуализиркется. Врач УЗИ сказала, мы не измеряем, просто есть или нет. Это я попросила сказать сколько. Все остальные показатели в норме.

Абсолютно здоровый ребенок.

Но если всё-таки есть сомнения, конечно сдайте НИПТ, всё-таки психологическое состояние мамы, очень важно. Беременность должна приносить удовольствие и радостное предвкушение встречи со своим малышом

Удачи вам!!!!

Во первых они видят не носик, а внутреннюю кость носика😃. А она у всех разная. У меня на вашем сроке её еле разглядели, а на втором скрининге уже по нормам. При этом нос то сам может быть в норме, но его УЗИ не видит, только кость. Не переживайте, всё у вас хорошо. Вы бы слышали что мне моя Г говорила🤣

Я тоже тряслась после 1 УЗИ, когда сказали,что у одного плода гипоплазия нк. Ждала результаты биохимии, они пришли хорошими. Прихожу на прием к гинекологу, думаю сейчас мне стопудово скажут сдавайте НИПТ, но гинеколог сказала,что его сдавать не нужно, т.к риски минимальны и у нас по крайней мере в городе,если что-то не нравится по результату УЗИ+биохимия ,направляют к генетику. А так,я здесь на форуме читала, что у многих потом все было хорошо с носиком при рождении, тем более если это один маркер хромосомной аномалии. В разных синдромах там несколько показателей совместно должно быть, не переживайте, не накручивайте себя.

а пограничное значение это сколько? я посмотрела у старших 1,8 был на 1 скрининге у всех троих.

в эту беоеменность не измеряли

Тоже ставили гипоплазию нк по 1 скринингу. В это же день пошла к другому узисту и через 3 дня еще к третьему . 2 и 3 узи сказали , что гипоплазии нет , длина кости носа 2.1 намерила 2-ой узист и 2,8 -3-ий узист . Добавочно сдала Нипт-стандартную панель в геномеде ( Казань ) результат получила ровно через 8 календарных дней . + узнала пол ребенка .
и кстати после 1 скрин узи спустя 2 дня позвонили генетики и пригласили на консультацию ( прихватив с собой халат , пеленки и тапочки ) .

Я бы выбрала НИПТ на максимально возможное количество патологий. В обе беременности делала НИПТ сразу, у него вероятность ошибки ниже, чем у УЗИ и биохимии, да и поверить можно больше вещей

они же обычно просто смотрят, есть ли эта кость или нет, никто её вроде не измеряет?

Если не визуализируется, то да, бьют тревогу

Маленький нос - это один из маркеров СД. Если только он - то риски минимальны. Но для сохранности своих нервов сделайте нипт на СД. Или на три основных трисомия, как в первом скрининге