Всем привет!
На первом скрининге поставили диагноз Гипоплазия носовой кости.
Размер 1.4мм при сроке 13+1. Это при норме 2.8. В 2 раза меньше. И мне 40 лет, так что есть все риски получить не самые простые заболевания.
При всем при этом риски трисомии по 21й хромосоме (синдром Дауна) оценили в 1:1684. Не могу понять, как это так? Возможно ошибка в программе? И что делать?
Сказали, что НИПТ делать особого смысла нет. В любом случае мы шли с твердым решением его сделать и сделали, результаты на следующей неделе.
В литературе пишут, что гипоплазия/аплазия это очень сильный маркер ХА, так почему мне тогда такие маленькие риски просчитали? И можно ли доверять программе, если такие маркеры во внимание не принимаются?
