В ноябре мы снова увидели две полоски, но радости былой уже не было, так как две предыдущие беременности закончились неудачно.
Что я чувствовала? Наверное ничего, ни радости, ни грусти, просто ничего!
На сроке 7 недель поехали на Узи, сердцебиение ЕСТЬ! Стала на учет в ЖК. С этого момента прислушивалась и приглядывалась к своему организму, выделений и болей не было.всё хорошо.
Со страхом услышать снова что сердце плода не бьется, еду на первый скрининг-срок 12 недель. Всё в норме, плод развивается хорошо, предположительно мальчик,НО сердцебиение плода высокое (182 удара), и диагноз по УЗИ-тахикардия плода (признак хромосомной патологии), сказать что я расстроилась, это ничего не сказать, я была просто в панике, оставалось ждать только анализ крови.
Через 3 дня пришел анализ крови, диагноз-высокий риск трисомии 13 (1:74), я проплакала три дня, неужели опять, снова больной ребенок, снова генетика!!!! Рекомендована консультация генетика! Поехали
Были у двух генетиков -все как один рекомендовали амниоцентез (прокол плодного пузыря). Долго не думала, так как для себя я точно решила, если ребенок болен и диагноз подтвердится, рожать не буду!!!
17 недель, еду на амниоцентез (г Новочеркасск, клиника Эксперт, генетик Шокорев).Как это проходит? В ЖК дают три направления.Первое на узи, второе на консультация к генетику и третье на саму процедуру. Приехав в клинику вначале иду на узи экспертного класса-по узи все в норме, плод развит по сроку, никаких патологий нет, это обнадежило, так как при трисомии 13 пароки развития плода уже видны на узи, затем с этим узи иду к генетику, генетик говорит что смысла делать прокол уже нет, так как по узи все хорошо, но я уже настроилась, приехала и хотела узнать что с моим малышом все хорошо!!!!! Иду на прокол, заводят в операционную, переодевают в стерильный одноразовый халат и на стол, делают процедуру два человека, под контролем узи, все это не больнее укола в попу, после процедуры предлогают полежать часок в палате, но я себя хорошо чувствовала и сразу поехала домой.
Через 3 дня пришел анализ, хромосомные патологии не подтвердились! И приятный бонус-определение пола. У НАС ТОЧНО МАЛЬЧИК!!!! продолжение следует........
