Войти
Елена
Украина
На сайте с 13.04.2017, последнее посещение — 9 лет назад
Добавить заметку
1
запись
0
друзей
0
подписчиков
Путь к 2 ребёнку

Меня зовут Елена, есть муж и дочь 8 лет. Живу в Киеве.Проблем с 1 беременностью не было, все получилось с 1 раза и ребёнок родился здоровым в срок путём КС. 3 года назад запланировали ещё одного малыша. После года неудачных попыток начали обследования. За 2 года я прошла массу обследований- узи труб в Надии у Бараненко показало непроходимость правой трубы и частичную проходимость левой. Вердикт- пробуйте ещё пол года и приходите на ЭКО. Далее пошла на приём к Берестовому предложил сделать гистероскопию и посмотреть. Сделала- диагноз был как у многих кому он делал- аркуатная матка, и полная непроходимость обоих труб! Выдал список анализов на ЭКО . Я не была сторонником ЭКО и пошла на приём к Стрелко - она сказала что гистероскопия не может определить проходимость труб- отправила на рентген. Сделала рентген в Евролабе- правая труба полностью проходима, левая нет. То есть полная противоположность Надии!! Все таки проходима- значит проблема в другом! Я не пишу что ещё в начале лечения была сдана кровь на все панели гормонов, соскобы, посевы, прослежена овуляция, спермограмма была только с повышенной вязкостью, на что андролог сказал это не помеха. С момента планирования прошло 3 года, я не получала никакого лечения, только обследования. После нового года я узнала что беременна! Честно говоря я уже и надежду потеряла что это произойдёт! Мы с мужем просто летали от счастья! Я стала на учёт в Исиду и просто наслаждалась жизнью! До того момента как пришёл результат первого скрининга!! После этого начался ужас в котором я живу по сей день! Высокий риск Дауна 1:40! Приезжаю врач говорит или неинвазивная или амнио. Выбрала неинвазивную Нипт тест- 2 недели жду результата. Перезванивает врач и гробовым голосом говорит что не все в порядке- Дауна нет, но есть синдром Тернера! И она записала меня уже на прокол.Истерика, слезы и боль! Через 3 дня делаю амнио, заказываю Фиш метод, остаётся надежда на ошибку- но через 2 дня перезванивает генетик и говорит что диагноз подтвердился! Я была дома, просто лежала и орала от боли! Почему я? Пустоту внутри просто невозможно описать словами, кажется что мир рухнул! Сразу поехала на приём к Пидченко - он сказал что ошибки быть не может и решение нужно принимать нам. Объяснил что последствия этого заболевания могут быть очень серьезными. Далее хотела переделать амнио у Соловьева- он меня убедил что в этом нет необходимости а нужно просто смирится с фактом и принять решение! Тоже объяснил что бывает что дети только внешне отличаются и бесплодны, а могут иметь целый список проблем.последнее кому я звонила был наш педиатр- она доцент кафедры педиатрии, ее ответ был- однозначно прерывание! Я знаю этих детей, я вижу разбитые семьи их родителей и бесконечное лечение! Решение пока не принято, нужно идти на комиссию которая более точно даст прогноз и вынесет вердикт! Я плачу днями, жизнь остановилась!