Девочки, у кого диагностировали тромбофилию (мутации системы гемостаза), по какому принципу врачи ведут вашу беременность?
Ранее мне врач говорила так: гемостазиограмма раз в 2 недели, клексан сразу при наступлении Б и доза по анализу....
Что имеем теперь, когда реально наступила Б: ничего, живите как обычная беременная женщина, пейте аспирин с 12 недели.
Я в ужасе и сметении, не знаю куда и к кому бежать, не готова я рискнуть ребенком еще раз (предыдущая Б замерла в 20 недель).
Ольга А, ген протромбина F2, FGB, активатор фибриногена PAI-1 и MTHFR. Но я в этом ничего не понимаю)
Москва
Зависит от конкретных мутаций. Я сдавала рах в месяц коагулограмму, д димер и тромбодинамику, колола профилактическую дозу фраксипарина до 3 триместра. Но с таким анамнезом как у вас стоит к гемостазиологу обратиться!
Moonberry, а в третьем тримемтре вам отменили препарат? Сегодня была у врача, сошлись на том, что нужно Мне колоть фраксипарин, но она сказала, что нельзя его будет бросать - колоть до конца тогда
Москва
Отменили. Проблема в том, что сколько врачей, столько и мнений. если у вас нет каких то ужасных мутаций, то кто то говорит, что ничего не надо, кто то назначает колоть гепарины, кто то - принимать тромбо асс🤷🏼♀️
У меня мутация F2, во все беременности разные врачи единогласно говорили что при этой мутации надо колоть клексан или аналоги. В первую бер-ть колола клексан с 5 недели, о второй бер-ти узнала только в 6 недель, в итоге замерзшая, возможно из-за этой мутации, что не колола сразу, не знаю, сейчас третья бер-ть колю фраксипарин (клексан сейчас не найти в аптеках) с 4-5 недели. Обратитесь лучше как можно скорее к гемостазиологу, он пропишет нужную дозу в вашем случае.
