SOS Артём Пронин

🆘🆘🆘СРОЧНО!!! 🆘🆘🆘

Я к вам с огромной просьбой.Решается судьба мальчика .Всего день,который уже закончился !!!!Все очень серьёзно Артём Пронин..год и четыре месяца! Подольск,Россия! У Малыша тяжёлое генетическое заболевание-Лейкодистрофия.. Очень редкая и коварная болезнь! Есть в мире всего одна клиника с уникальным,передовым методом лечения! Генная Имунотерапия! Сумма ОГРОМНАЯ и неподъёмная для простой Российской семьи! Ни ОДИН Крупный Фонд Артема НЕ БЕРЁТ!! На помощь Государства тоже расчитывать не приходится! Остаются Люди! Обычные Неравнодушные Люди! Друзья,Сумма астрономическая,..но и случай Уникальный! Если ребенок пройдет этот курс,то не только Его жизнь будет спасена,что стоит во главе всего,но и само лечение последующих случаев будет в РАЗЫ ДЕШЕВЛЕ!!! В этом-то и Уникальность этого Ребёнка!! Он станет первым!!К сожалению Сбор идет медленно! Многих просто шокирует сумма,и неверие,что этот Сбор Закрыть Возможно!!! Возможно Всё!! Достаточно Просто не Пройти Мимо!Не Проходите Мимо! Дети Должны Жить