Привет, девочки! Ну вот я и решилась написать о том, что со мной происходило последние 3 недели. Я пишу, так как очень надеюсь, что кому-нибудь поможет мой рассказ в будущем, если вдруг (не дай Бог!) кто-то столкнется с подобной ситуацией. Если кому интересно, прошу под кат, но там много буквJ.

В общем, начну сначала. У меня длинный цикл обычно дня 32, ну и соответственно О. у меня не на 14й день, а на 18-19. И при подсчете сроков, все считают от начала дня последних М. Таким образом, записали меня на 1 скрининг на сроке 11 нед 6 дней - это был понедельник, кровь сказали сдать в пт, чтобы в пн уже посчитать сразу в программе все риски и выдать мне результат. Я все сделала, как сказали. Когда сдавала кровь, мой токсикоз во всю бушевал, и меня рвало от любой почти еды. В общем, пришла я в пн на узи, и узист поводив по животу, сказал, что рановато еще, малыш не дорос еще. И перезаписал меня на пт. Я особо не спросила до чего он там не дорос, но покорно согласилась прийти в пт. В пт уже все было нормально, и нам все померили, но трудно было, малыш спал на боку, попой к нам, так что я и кашляла, и вставала, чтобы дать узисту измерить носик. Измерил…сказал маленький. КТР малыша был 52 мм, ТВП 1,2 мм, а вот носик 1,3мм всего. В итоге срок поставили на 5 дней меньше (т.е. все логично, в принципе). Правда он меня успокоил, сказав, что и у меня маленький курносый нос, поэтому это скорее всего индивидуальная особенность. Потом он начал считать риски, посчитал, мне еще ничего не показывал, только прокомментировал, что риски большие получились... и сказал, что скорее всего из-за носика, тк в программу вводится это (гипоплазия носовой кости). На след день у меня уже была назначена консультация генетика, она входит в программу независимо от результата скрининга. Отчет о скрининге он сказал, что вложит в карту, и завтра мне генетик все расскажет подробно. В итоге, я не нервничала в этот день, тк и не знала по сути результатов - я даже размеры не знала, потом уже все это узнала на след день, когда получила свой экземпляр отчета о скрининге.

На следующий день, в принципе, более или менее спокойная, я пошла к генетику. Она опросила меня про родственников, ну и общие вопросы, а потом начала смотреть скрининг и рассказывать мне. Когда я увидела результаты общие (крови+ узи), я чуть с ума не сошла… я не могла остановить слез, я разрыдалась прям в кабинете генетика. Результаты рисков следующие: трисомия 21 1:83; трисомия 18 1:8; трисомия 13 1:151….. вот такие результаты. У меня оказалась очень плохая кровь - генетик предположил, что это может быть из-за нескольких причин: исследование проведено раньше узи на неделю, срок определен неверно, токсикоз, ну и хромосомная аномалия. Сразу же предложила сделать прокол, а именно аспирацию ворсин хориона. Она предупредила обо всех возможных последствиях, в том числе вероятность выкидыша до 1,5%. И знаете, я тут же согласилась, потому что риск по трисомии 18 у меня 12,5%..... а это синдром Эдвардса, с которым детки в большинстве случаев не доживают и до 3х месяцев… Прокол мне назначили только через неделю, я нисколько не боялась процедуры, я хотела бы, чтобы ее провели хоть на следующий день…но меня направили в областной перинатальный центр, а там очередь. В общем, я не буду описывать, как я жила все это время, это, я думаю, и так понятно. Больше всего, меня нервировала свекровь…это капец…она все время причитала, и говорила, что она в ПАНИКЕ!!! Нет, ну зачем мне-то такое говорить, как будто мне просто зашибись как… Мои родители сразу сказали, что все хорошо и вселили в меня веру эту. С мамой мы сходили в церковь, к Матронушке, поставили свечки, мама дала мне лепестки ееJ)) и сказала положить под подушку и спать на нихJ) В общем, наступил день прокола, очень долгое оформление, просто жуть, а сама процедура быстрая. Правда, на мне получилась заминка (нас вообще 4ро было в этот день), так как не могли мне проколоть мышцу пресса%) в итоге, у меня 3 следа от иглы на животе, только с третьего раза получилось проколоть - мне было, конечно, из-за это больновато, но остальным девочкам было вообще не больно. Никаких последствий ни у одной не было, я имею в виду потягивание живота или появившийся тонус, все прошло хорошо. И, кстати сказать, эту процедуру мне делали абсолютно бесплатно (хотя беременность я веду платно в центре).

И тут началось самое ужасное - это ждать результата. Нам обещали результаты ровно через неделю, я звонила в ОПЦ с понедельника - результат еще не готов, у них там то какое-то отключение света экстренное было, то в лабе не успели доделать, тк много материала ... я все ждала и ждала. Я вся на нервах, меня от этого тошнило, голова болела и вообще состояние ужасное…

И вот, наконец-то, сегодня мне сообщили результаты - 46XY. Мальчишка!!! Здоровый мальчишкаJ)))))) Блин, сказать, что я счастлива - это ничего не сказать: сижу вот на работе и реву от счастья!!!!

Не сдавайтесь, девочки, если, вдруг, результат скрининга получите не идеальный, ошибки и разные ситуации еще никто не отменял!!! Всегда надейтесь на лучшее, и верьте в своего малыша!!!!

ужас!!!

Похожие записи