Помогите!!!! Жизнь Сашеньки в наших руках!!!
Этот годовалый малыш цепляется крохотными ручонками за жизнь. Он хочет жить. Он прошел, выстрадал лечение. У нас всего лишь 1 месяц, чтобы помочь ему.
Фильм про Сашеньку!!! -
вот его группа на одноклосниках!!!! -
вот вконтакте -
Эпикриз из истории болезни
Пациент: Сюкосев Александр Евгеньевич
Дата рождения: 29 марта 2012
Место жительства: Свердловская область, Ачитский район, с. Бакряж, улица Мира, дом 8.
Клинический диагноз: Острый миелоидный лейкоз, мегакариобластный вариант М7, с множественными цитогенетическими поломками (48, XY, t(3;5)(q25;q31), +19, +Y), 1 острый период (С92.0).
Группа крови АВ(IV)Rh(+) полож.( СCDеe).
Дата госпитализации в отделение детской онкологии №2 ОДКБ №1г. Екатеринбурга: 12 сентября 2012
Общий осмотр вес 6,4 гр, рост 65 см
Состояние ребенка тяжелое за счет интоксикации, болевого синдрома, кожно-геморрагического синдрома. Печень +3,5 см, селезенка +3 см. При плановом обследовании у родственного донора (сестра 9 лет) выявлена стойкая лейкопения (3,2-3,7 х 109/л) и нейтропения (0,5-0,9 х 109/л). Выполнена трепанобиопсия, выявлена гипоплазия гранулоцитарного и эритроидного ростков, с содержанием жира в костном мозге от 70 до 90%. Таким образом, родственный донор (сестра) оказался непригодным для забора костного мозга. Результат поиска неродственного HLA –совместимого донора (в том числе и пуповинной крови) в Российском регистре – отрицательный.
Ответ из клиники Израиля.
Я прочитал выписки вашего протеже - ребенка Саши Сюкосева и думаю следующее: > > 1- диагноз правильный и серьезный (ОМЛ высокого риска) > 2- я не вижу свидетельств рецидива > > 3- при описанном варианте ОМЛ безусловно показана ТКМ в первой ремиссии, шансы рецидива очень высоки > 4- необходимо провести поиск неродственного донора (и пуповинной крови) во всех международных регистрах и сделать трансплантацию > > 5- для этого нужно HLA-типирование высокой резолюции, срочно, пусть вышлют результаты, т.к. в выписке низкой резолюции, а потом кровь. > > 6- старшую девочку тоже нужно обследовать - вариант апластической анемии (?) возможно врожденной, типа Фанкони (в этом возрасте все развивается)(?) у нее нет каких-то врожденных изменений, костных, почек, маленьких глаз, микроцефалии и пр? Я бы ее тоже пообследовал (цитогенетика, тест с диэпоксибутаном, некоторые генетические молекулярные тесты и пр.). > > 7- Если есть проблемы в России и есть возможность лечиться в Израиле можно все сделать в здесь, и поиск донора-ТКМ для Саши и обследование (для начала) Даши, Сашиной сестры. > > Дайте мне знать, чтобы я "запустил" процесс на следующей неделе (до Лондона). > > Ваш > > И.Б. > > сс: RTDC (Шнайдер, Ихилов или Шеба). > > 28 марта 2013 г.,
КОПИРУЕМ! ПЕЧАТАЕМ! НЕСЕМ НА РАБОТУ, В МАГАЗИН, НА УЛИЦУ В РУКИ ЛЮДЯМ! ПРОСИМ ПОМОЩИ СРОЧНО!!! Саша, 1 годик, диагноз рак крови. Пересадка костного мозга в Израиле. Срок 1 месяц. Документы, подтверждающие лечение есть. Счет в Сбербанке России 639002169031794874 По всем вопросам 89533850827(мама ребенка)
