21 октября 2011 года наша Маргаритка стала Ангелочком!!! Пусть земля ей будет пухом. Помолитесь все за нее, пожалуйста! {#angel}

Сбор средств закрыт....спасибо всем за помощь....

Обращаюсь ко всем добрым и отзывчивым к чужой беде людям с огромной просьбой о помощи!

Суть дела такова:
26 сентября 2010 года у моей подруги Юлии родилась дочь (на месяц раньше запланированного срока родов) весом 2690 кг и ростом 48 см, назвали Маргариткой.

Родилась Маргарита в 3-м роддоме и на следующие сутки т.е. 27 сентября она была перевезена скорой реанимационной помощью в хирургическое отделение ОХМАТДЕТа. И вот здесь уже был установлен страшный диагноз девочки - АТРЕЗИЯ ТОНКОЙ КИШКИ (в переводе на обычный язык полное отсутствие тонкой кишки, которая отвечает за расщепление жиров), а также АТРЕЗИЯ ПОВЗДОШНОЙ КИШКИ. Это ПЕРВЫЙ случай рождения ребенка с таким диагнозом в Киеве.

Через месяц после рождения Маргарите делали переливание крови и, О БОЖЕ - новое потрясение для родителей - Маргарите занесли Гепапит Б (при норме билирубина в крови 20, у ребенка этот показатель 159).
Ребенок находится на постоянном медикаментозном вмешательстве, Маргарита сама не кушает (только через зонд), сама не какает, в 3 месяца она весит всего лишь 3100 кг. Кушает ей разрешено врачами очень мало - сейчас за один прием пищи ей дают ВСЕГО ЛИШЬ 17 мл молочной смеси, поэтому ребенок постоянно плачет от голода, ну естественно от боли, т.к. болят у нее все внутренние органы.

Чтобы ребенок спал и отдыхал хоть чуть-чуть ей вводят препарат Люминал (успокоительное). Маргарите постоянно вводят глюкозу, чтобы поддерживать ее жизнедеятельность, до Геппатита Б вводили препараты, содержащие жиры, сейчас их при этом диагнозе вводить нельзя - поэтому Маргаритка не набирает вес совсем.

На сегодняшний день наши врачи могут поддерживать ее жизнь только медикаментозно, т.к. без капельниц и лекарств - ребенок погибнет. Единственный выход из этой страшной ситуации - трансплантация тонкой кишки, но у на с в Украине таковых не делают. Наши врачи говорят, что чтобы ее куда-то везти - Маргарита должна дожить хотя бы до 6 месяцев.
ПРОШУ ВСЕХ кто может помочь этой семье (материально, морально, да хоть Памперсами) - помогите, я знаю МИР НЕ БЕЗ ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ!!!
Маргарита вместе с мамой Юлией находятся в хирургическом одделении ОХМАТДЕТа постоянно, ребенка нельзя оставлять самого ни на минуту (по ряду многих причин, в том числе и потому. что она ручкой может задевать свой катетор, через который ей поступают лекарства и пища соответственно).
Еще чуть не забыла: Маргарите, когда пройдет пик Геппатита Б нужно будет снова вводить жиросодержащие препараты, которые организм девочки сам не может переработать. Для это нужно закупать жирорастворимые витамины, а именно витамины СОЛУВИТ Н - их можно приобрести только за границей, стоят они около 150 евро 10 ампул, которых хватает на 10 дней лечения. Курсы приема таких витаминов нужны постоянно, потому материальная помощь родителям Маргариты нужна как воздух.

группа Вконтакте

Маргарита

Похожие записи