Нужна помощь девушке с редким заболевание ФОП.

Здравствуйте! Нужа помощь девушке с редким заболеванием ФОП(фибродисплазия оссициирующая прогрессирующая). Вот рассказ о Марине.

Марина Белова (Воробьева): Марине Беловой (Воробьёвой) с рождения страдающей редким генетическим заболеванием - фибродисплазией. Её недуг очень коварен. Он трансформирует мягкие ткани: мышцы, сухожилия, связки - сначала в хрящи, а потом в кости. Сейчас Марине тридцать лет. В Москве пройдёт 3-я Международная конференция по фибродисплазии, на которой будут присутствовать ведущие эксперты и врачи из России, Германии, Великобритании и США, в том числе и доктор медицины из института Маккея при Пенсильванском Федеральном университете Фредерик Каплан, специализирующийся на этом заболевании. Марина хочет во что бы то ни стало попасть на эту конференцию, но без финансовой помощи неравнодушных людей она не справится. В последний год самочувствие ухудшилось. Возникли проблемы с ЖКТ, сосудами и зубами. Надо собрать сумму хотя бы на авиабилеты для Марины и того, кто будет её сопровождать. Речь идёт о 50 тысячах рублей. Каждый из нас может оказать Марине Владимировне Воробьёвой перечислив любую сумму на её счёт 4230781 086400 8776669 в Сберегательном банке. WebMoney R165279313461

Мне НУЖНА ПОМОЩЬ!