До НОВОГО ГОДА совсем мало времени... Девочки, милые, давайте купим диван, чтобы детки не спали на полу... Ведь должны же чудеса быть! Сумма к сбору 10000 уже есть 2500, не хватает 7500. Пожалуйста сделайте РЕПОСТ. У нас есть замечательные новости! Мама Оля успела по амнистии подать документы на РВП! И получила!))) Теперь они на законных основаниях живут в России. Ура! Оле и детям очень нужна помощь. Амиру и Аноре очень нужны зимние комбинезоны, слитные,размер 110 см. Нужны вещи , для дома . Памперсы на 5 лет. И еще очень нужен диван , они спят на матрасе. Он старый и холодно. Давайте соберем денежку и купим диван, можно найти подешевле бу. Очень нужна бу коляска санки как на фото. Видео под катом. Номер карты 4817760070406990. Просьба писать о переводе. ОТЧЕТ---https://www.babyblog.ru/community/post/foto_deti/3157249
1000- М
1000-J
500- Елена С
Скоро Новый год! И хочется дочкам подарить им подарок, который они просят:))) верю в чудо:)))
Ищу баллы на гудс, чем больше тем лучше...заказ на 5200
Благодаря девочкам, у меня новый житель дома, жду дня рождения дочки, чтобы ей подарить:))) обошёлся 3773р
Уже все вскрыла аккуратно и проверила на работоспособность, все работает
Здравствуйте! Нужа помощь девушке с редким заболеванием ФОП(фибродисплазия оссициирующая прогрессирующая). Вот рассказ о Марине.
Марина Белова (Воробьева): Марине Беловой (Воробьёвой) с рождения страдающей редким генетическим заболеванием - фибродисплазией. Её недуг очень коварен. Он трансформирует мягкие ткани: мышцы, сухожилия, связки - сначала в хрящи, а потом в кости. Сейчас Марине тридцать лет. В Москве пройдёт 3-я Международная конференция по фибродисплазии, на которой будут присутствовать ведущие эксперты и врачи из России, Германии, Великобритании и США, в том числе и доктор медицины из института Маккея при Пенсильванском Федеральном университете Фредерик Каплан, специализирующийся на этом заболевании. Марина хочет во что бы то ни стало попасть на эту конференцию, но без финансовой помощи неравнодушных людей она не справится. В последний год самочувствие ухудшилось. Возникли проблемы с ЖКТ, сосудами и зубами. Надо собрать сумму хотя бы на авиабилеты для Марины и того, кто будет её сопровождать. Речь идёт о 50 тысячах рублей. Каждый из нас может оказать Марине Владимировне Воробьёвой перечислив любую сумму на её счёт 4230781 086400 8776669 в Сберегательном банке. WebMoney R165279313461
Мне НУЖНА ПОМОЩЬ!
Девочки срочно нужна помощь малышке которая живет в нашем городе.
СБОР ОТКРЫТ НА лечение в ГЕРМАНИИ
Горюнова Александра, 5 лет
Россия, г. Арзамас
Диагноз: Фокально-кортикальная дисплазия, медикаментозно-резистентная эпилепсия. Болезнь Кароли. Аномалия развития желчевыводящих путей. Врожденный порок сердца. Синдром нарушенного кишечного всасывания
Сумма к сбору: 56 740€ (по курсу 70/€)+ доп.расходы = 5 000 000 руб
Группа в ВК: vk.com/club141143579
Реквизиты: vk.com/topic-141143579_35495898
Обоснование сбора: vk.com/topic-141143579_35495919
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи моей дочери Горюновой Сашеньке! Сашенька - третий ребёнок в семье. Разве это не счастье? Беременность протекала хорошо, появилась малышка в срок. Но всё сразу пошло как-то не так: девочка тяжело дышала. Врачи диагностировали врожденный порок сердца и серьезные нарушения пищеварения. Однако, это было только начало. Потом различные труднопроизносимые патологии, как снежный ком накатывались на маленького человечка. Диагнозы: Фокальная кортикальная дисплазия. Криптогенная эпилепсия (лекарственная противоэпилептическая терапия не эффективна). Болезнь Кароли (это редкое заболевание, которое характеризуется кистозным расширением желчных протоков, лечится только пересадкой печени). Врожденный порок сердца (установлен имплантант). Синдром нарушенного кишечного всасывания. За свои пять лет малышка пережила несколько операций, ежедневные мучительные приступы эпилепсии, сильные боли в животе, бесконечные биопсии. Противосудорожная терапия не дает результата, вызывает осложнения на другие органы, из-за болей в ногах девочке тяжело передвигаться на улице, не может самостоятельно ходить в туалет (от адских болей Саша теряет сознание). Мы были в во всех Федеральных клиниках Москвы, которые лечат такие заболевания. Но нас безрезультатно отправляют в очередную больницу. От своей беспомощности, невыносимых мучений дочери, от толщины мед. карты мне хочется плакать. Мы прошли обследование в Германии и врачи готовы бороться за жизнь ребенка с такими сложными заболеваниями. Для оплаты 1 курса необходимо собрать 56 740 € , таких средств в нашей семье просто нет. Дорогие друзья, мы просто вынуждены просить у Вас помощи, больше нам обратиться не к кому!!! Я УМОЛЯЮ ВАС, не проходите мимо МОЕЙ доченьки. У нее каждый день на счету, ведь она растет и с каждым днем все труднее будет ей помочь. Но результат обязательно будет хорошим!!! Не откажите в малом, помогите, любая посильная помощь нам необходима, как воздух!!!
10, 50, 100, 300, 500 руб.- для нас важна и дорога любая сумма! С миру по нитке - и мы, вместе, подарим Александре шанс на полноценную и счастливую жизнь!!!
Реквизиты для перечисления средств:
Карта СБ РФ : 5484 4200 1643 5582
(Получатель мама Саши : Елена Ивановна Г.)
QIWI КОШЕЛЕК : +79601895018
Яндекс Деньги : 410013975727847
Билайн: +79601895018
Куплю CRUZEE цвет лбой
вот в принципе и сама суть=))))
КУПЛЮ Specialized Hotrock 16
Универсальные помощники
• Интернет-урок - http://interneturok.ru - видеоуроки по основным школьным предметам за 1-11 классы в открытом доступе.
• ГДЗ - http://slovo.ws - готовые домашние задания, учебники, рефераты, топики и шпаргалки.
Дорогие мамочки, не проходите мимо! Собираются подарки и нужности для детей этого дома. Необходимая информация есть на сайте. Подарите детям новогоднюю сказку! Сбор подарков до пятницы! Люберцы https://vk.com/internat44 http://detsky-dom.ru/