C Евочкой мы с вами уже знакомы! Два месяца назад дарители фонда «Плюс Помощь Детям» помогли малышке пройти многопрофильный консилиум, где каждый из врачей установил свой диагноз и общими усилиями удалось понять природу болезни девочки. Родителям Евы были выданы четкие рекомендации по лечению девочки.

Чтобы окончательно поправиться Евочке предстоит пройти реабилитационный курс по наблюдением опытного невролога-реабилитолога. Несмотря на то, что малышке уже 8 месяцев, она совсем пушинка! Ведь ее вес приравнивается к весу новорожденного ребенка - 3 кг 700 г. Вероятнее всего, это связано с генетической особенностью Евы. Врач уверен, что малышка не может осваивать двигательные навыки, потому что с такой низкой массой тела у девочки просто нет на это сил. Родители уже записались на прием к специалисту данного профиля, и, мы надеемся, совсем скоро Евочка наберет недостающий вес.

Поможем Евочке подготовиться к здоровой активной жизни? Присоединяйтесь, нажав кнопку «Помочь», и, оглянуться не успеете, как малышка встанет на ножки!

Сейчас расскажу, как мы ездили на приём к Петрухину А.С...Скажу честно, я даже растерялась, когда узнала, что он лучший врач России... Посмотрев все наши выписки,он сказал, нужно срочно делать ночной видео мониторинг, мы его сделали, девочки, миленькие, спасибо всем тем, кто помог нам собрать денежку для этого и для следующего приёма к Петрухину, сделали, нашли причину того, почему Ванечка не развивается вообще - у него постоянные эпиразряды днём, а ночью вообще не переставая, это причём ребёнок спит, а там...........он объяснил, уже на втором приёме, наш мозг ночью перерабатывает всю информацию, а так как у Вани постоянная активность нейронов , она у него просто не усваивается и тут наши препараты до конца не справятся!!!! К нашей терапии он назначил гормоны, Гидрокартизон, производство обязательно Германия!!! Я с радостью, приехав домой, с какой то надеждой, давай искать и опять слёзы, его так трудно в Москве найти, еще и стоит 100 евро за одну пачку, а надо на курс две, Господи,опять все от денег зависит!!! Так обидно, что наша радость и развитие зависит опять от денег!!!! После десяти дневного курса гормонами нужно обязательно сделать ещё один раз ночное ЭЭГ,это еще 10000 рублей, я обратилась в фонд Русская Береза за помощью, но мне отказали, мол, мы не сотрудничаем с частными клиниками!!! Я в шоке!!! Стала просить помочь с покупкой постоянных лекарств, нет, только Российских производителей!!!! Я развернулась и в слезах ушла, шла шла, хоть под поезд иди......потом обняла своего Ванечку и говорю, сыночек, я должна жить и бороться ради тебя!!!! Я очень прошу, умоляю, помочь нам последний раз, я не мошенница, я могу лично с каждым встретиться, показать все документы, Господи, да хоть лично съездить вместе к Петрухину на прием!!! Я готова на все, только прошу, помогите восстановить моего сыночка, больно смотреть, он хочет говорить, развиваться, обслуживать себя, но не может!!!! Заранее спасибо всем!!!

В прошлом году подопечной нашего фонда стала маленькая хрупкая девочка по имени Сонечка. У малышки обнаружилось серьезное заболевание - гидроцефалия. В качестве эффективного средства лечения при таком диагнозе используется процедура шунтирования. Врачи незамедлительно назначили Сонечке операцию. А перед родителями малышки была поставлена очень ответственная и срочная задача - приобретение шунта.

Дарители фонда незамедлительно отреагировали на просьбу о помощи, и уже осенью родители Сонечки смогли приобрести необходимый шунт. Операция шунтирования прошла успешно. Спустя 5 месяцев после операции гидроцефалия отступила, малышка расцвела и пошла на поправку.

Сегодня Сонечке остается преодолеть финальную серьезную операцию по устранению порока сердца, а дальше уже можно будет приступить к реабилитации.

Благодарим дарителей фонда за их неоценимый «плюс помощи» для малышки и ее семьи!