Решила рассказать о своем пути, может кому-то это очень нужно:
— 4 протокола ЭКО, 3 неудачи (анэмбриония, нежизнеспособные эмбрионы).
— Генетика: Инактивация одной Х-хромосомы (анализ на синдром Мартина-Белл — отрицательный).
— Последний шанс: Единственный эмбрион 5BB с ПГТ-А, хетчингом и EmbryoGlue.
Точки контроля:
— Тесты: Начала с 8 ДПП → слабая вторая полоска.
— Анализы:
- 10 ДПП: ХГЧ 425 → прогестерон 298, эстрадиол 2697.
- 12 ДПП: ХГЧ 793 (рост ×1.86 за 48 часов).
— УЗИ:Планирую на 6 акушерских недель (следующий рубеж).
✨ Что помогло:
1. Доверие науке:
ПГТ-А исключил риски, связанные с моей генетикой (инактивация Х-хромосомы).
2. Дисциплина в поддержке:
— Крайнон 1 раз/день + Прогинова 2×2 мг — без пропусков.
3. Отказ от ранней самодиагностики:
— До 8 ДПП — никаких тестов. Симптомы (тянущие боли, вздутие) не интерпретировала.
❗ Главное:
— Один эмбрион ≠ мало. Мой 5BB — «хорошист» по классификации, но с ПГТ-А и вспомогательным хетчингом он дал мне шанс стать его мамой.
— Генетические риски — не приговор. Инактивация Х-хромосомы у меня не привела к синдрому Мартина-Белл — ПГТ отобрал здоровый эмбрион.
— Ранние тесты/анализы — не панацея. ХГЧ на 10 ДПП и его динамика важнее субъективных ощущений.
🌱 Моя тактика ожидания:
— До 8 ДПП: отвлекалась на работу, фильмы, короткие прогулки.
— Сомнения, страх, слезы, ежедневный мониторинг форума, надежда…
— После ХГЧ 425: Разрешила себе поверить, но без эйфории — знаю: впереди УЗИ.
💫 Итог:
После 4 лет борьбы, слез и «диагнозов без объяснений» — мой единственный мальчик сейчас со мной.
Шанс есть — даже если эмбриончик один, а история сложная. Доверяйте своему врачу, протоколу и… тишине до 8 ДПП. Ваша вторая полоска уже в пути.
Автор: 4 протокола ЭКО, инактивация Х-хромосомы (без Мартина-Белл), ХГЧ 793 на 12 ДПП.
P.S. Следующий шаг — УЗИ в 6 недель. Верю, что в ваших историях скоро появятся такие же цифры ХГЧ. Не сдавайтесь. Ваш малыш заслужил, чтобы вы за него боролись.
Желаю вам благополучной беременности!