Добрый день! У малышки в 2,5 месяца педиатр заметила два пятна, одно кофе с молоком , одно белое. Отправили нас на обследование по поводу нейрофиброматоза. Что проверено :
Узи сердца, тазобедренных суставов, крестцового отдела позвоночника, НСГ, узи шейного отдела позвоночника, узи глаз.
Электроэнцефалограмма, ЭКГ, анализ мочи и крови. По всем анализам и обследованиям без патологий . Дерматолог написал - дисхромия. Сказали наблюдать, а мне от страха кажется что пятно растет.
Но я начиталась и насмотрелась про нейрофиброматоз, что сейчас может не быть симптомов, а появятся позже и все меня клинит. Я боюсь ребенка уже раздевать. Думаю сдать генетический анализ, конечно не хочется лишний раз ребенка пугать сдачей крови. Записалась к генетику.
Понимаю что если болезнь есть, то уже не изменить ничего, просто хочется все держать под контролем.
Кто нибудь сталкивался с таким заболеванием. И как бороться с такой гипертревожностью.
Судя по фото сделанным в первый месяц, пятна были, но т.к. кожа была красная не так бросалось в глаза.
