Итак, после двух замерших беременностей (одна 6 недель, вторая 4 недели) столкнулась с безразличием врачей, отрицание проблемы. Перелопатив кучу информации предположила, что проблема в крови и, собственно, сразу возникли вопросы, так как мутации выявлены, а гинеколог считает, что проблема в моей голове. Сразу после первой чистки прописали гормональные и началась страшная реакция, поднималось давление, стучало в висках, тошнота и трясущиеся руки(эта реакция была и при беременности, но не так сильно) Эти жалобы гинеколог тоже проигнорировала, выписав фолиевую кислоту. Так как давление скакало, я обратилась к терапевту за помощью и мне повезло, он отправил меня к гемотологу, Сделала сегодня целую пачку анализов по гемостазу(д-димер,с-s-белок, гомоцестеин, ачтв, протромбин, протромбиновое время) из всех показателей на грани только фибриноген 3,9. Стоит ли искать проблемы в генетике? Делюсь проблемой тут,так как подруг и мужа уже задолбала) к гемотологу только через месяц
Раменское
Анализы в студию, будем смотреть. Вы сдавали после чистки???? Через сколько? При приеме ок???
Не выкладывается файл с телефона
Протромбиновое время 12 сек,
МНО 1.01
АЧТВ 27,2сек
Фибриноген 3,9
Тромбиновое время 12.8сек
Д-димер 102
Протеин с 102
Протеин s 112,3
Гомоцестеин 6,09
Сдавала месяц спустя после второй чистки ОК не принимала, очень плохая реакция на него, гениколог сказала не принимать
Раменское
Ничего критичного не вижу. Я бы сдала сразу, как 2 полосочки. Может в беременность какие-то резкие скачки.
Говорят что надо готовится, рисковать не хочу, тяжело такое даётся
Значит надо генетику сдавать наверное
Раменское
Согласна, страшно очень. Я кололась всю беременность. И на дюфастоне, и на аспирине с курантилом. Пила все что можно и нельзя.
А вы генетический анализ хориона не делали? Я ходила к генетику, он мне ничего толкового не сказал, но у меня результат генетического анализа хориона показал, что отклонений у эмбрионов не было. Соответственно причину надо было искать во мне.
