Итак, после двух замерших беременностей (одна 6 недель, вторая 4 недели) столкнулась с безразличием врачей, отрицание проблемы. Перелопатив кучу информации предположила, что проблема в крови и, собственно, сразу возникли вопросы, так как мутации выявлены, а гинеколог считает, что проблема в моей голове. Сразу после первой чистки прописали гормональные и началась страшная реакция, поднималось давление, стучало в висках, тошнота и трясущиеся руки(эта реакция была и при беременности, но не так сильно) Эти жалобы гинеколог тоже проигнорировала, выписав фолиевую кислоту. Так как давление скакало, я обратилась к терапевту за помощью и мне повезло, он отправил меня к гемотологу, Сделала сегодня целую пачку анализов по гемостазу(д-димер,с-s-белок, гомоцестеин, ачтв, протромбин, протромбиновое время) из всех показателей на грани только фибриноген 3,9. Стоит ли искать проблемы в генетике? Делюсь проблемой тут,так как подруг и мужа уже задолбала) к гемотологу только через месяц