Девочки,нужно ваше мнение и вообще поддержка,наверное. Пропустила первый скрининг и УЗИ соответственно так как была огромная очередь и к врачу не успела попасть вовремя.В итоге пришла в платную клинику,доктор сделал вагинальное УЗИ и сказал,что у меня 15 недель уже.Мол беги завтра же сдавать анализы.Получила анализы: АФП 0,73 мом ХГЧ 2,4 мом Показаний УЗИ похоже не учитывали так как УЗИ было две минуты и все!!! Риск синдрома Дауна 1:134 Доктор сразу предложил анализ крови на хромосомы(€700). Я сказала,что если и решу сдавать,то не в этой клинике. Короче очень зла на своего гинеколога и решила его заменить.Сходила на узи к другому доктору.Сказал что по УЗИ все нормально,но кровь все таки надо сдать на хромосомную патологию так как скрининг неособо хороший. А у меня чувство,что меня просто разводят. Вопрос: разве делают второй скрининг по двум маркерам(АФП и ХГЧ)? Мне 33 года.Год назад родила второго сына,сейчас третья беременность у меня.Я за эту неделю извелась вся((((.
Санта-Круз-де-Тенерифе
Имеется ввиду,что на учёт я встать смогла только в 15 недель и сразу меня доктор отправил на анализ крови.В анализе крови написано: Скрининг второго триместра. УЗИ не было произведено до 15 недель,поэтому проверить твп нет никакой возможности.Узи доктор тоже отказался делать детальное,причину не озвучил.Поэтому поменяла гинеколога в той же клинике,где было сделано более ли менее нормальное УЗИ и сказано,что по УЗИ все хорошо. Меня больше волнует вопрос: Насколько информативен скрининг в 15 недель без детального УЗИ и по двум показателям. Из каких расчетов высчитываются риски. Со вторым сыном делала скрининг в 12 недель,там вопросов не было так как все было сделано чётко ,а сейчас одни вопросы. По поводу анализа на хромосомы я уже записалась.
Рио-де-Жанейро
Вообще да, в скрининг обязательно учитываются показания узи плюс кровь плюс ваши данные, возраст, привычки и т.д. Если вообще ничего не указано про узи, то информативность вызывает сомнения.. Вообще в принципе если подумать то подход не профессиональный. Тем более для платной клинике. Мне в бесплатной консультации и то сделали очень подробное узи, при этом все рассказывали и показывали.. Вам нужно было сменить не врача а вообще клинику я думаю..
У меня оба скрининга не очень хорошие были. Тоже по крови показатели плохие. Я потом на консультацию к генетику поехала. Он меня успокоил. Отказалась от всех дополнительных исследований. Родила прекрасную дочку))
Санта-Круз-де-Тенерифе
Я сегодня записалась на генетический неинвазивный анализ на трисомию 21 и заодно в лаборатории поинтересовалась откуда у меня такой риск вылез на что они не смогли ничего вразумительного сказать ,кроме как у меня немного повышен ХГЧ🤷♀️
У меня по узи все ок было. А вот по крови на обоих скринингах плохо. Мне генетик объяснил что конкретно в моем случае кровь могла дать плохие показатели из-за нк-клеток. Их ещё в начале "обнаружили и обезвредили". А вообще, он сказал что крайне редко при трисомии все в порядке на узи. Все равно где-то что-то, но будет не в норме. Я тогда на узи час пролежала. Он дочку досконально изучал, каждый орган. Вот он мне и сказал, что никаких процедур не нужно.
Москва
Почему второй? Вам делали первый скрининг. Второй включает в себя только узи, биохимию иногда делают, очень редко, потому что она неинформативна. А узи рекомендуют именно в 12 недель, потому что позже многие показатели, которые косвенно указывают на патологию просто исчезают, тот же твп после 14 недель уже не оценивают. Если вы планируете прерывать б в случае подтверждения синдрома, то сдавать анализ вам нужно, риск высоковат. Если прерывать не будете в любом случае, просто расслабьтесь и ждите, чаще всего эти синдромы опровергают
Гусь Хрустальный
Биохимию в обязательном порядке делают женщинам старше 35 лет, в не зависимости от результатов 1 скрининга. А вам бы грамотного специалиста найти и с ним решать такие вопросы.
Гусь Хрустальный
И биохимия во втором скрининге сдается на 3 гормона, а у вас на 2 ,это первый скрининг.
Рио-де-Жанейро
Во первых, вы пишете что делали "первый скрининг на 15 неделе" . Откуда же взялся второй? Во вторых, доктору нет никакой выгоды предлагать вам дорогой анализ, это только в ваших интересах. Сами подумайте, зачем ему вас обманывать? Понимаю, что вы расстраиваетесь, не хочется верить что большой риск. Кровь на хромосом не единственный вариант проверки на патологии, но действенный, если есть возможность сдайте его..
Санкт-Петербург
Второй биохимический скрининг делают по трем показателям - АФП, ХГЧ и эстриол, поэтому его еще называют тройным тестом.
Санта-Круз-де-Тенерифе
Ну вот и я тоже читала об этом.А у меня в результатах теста только 2 маркера.Не понимаю откуда такой высокий риск вылез и на основании чего🤷♀️
Санта-Круз-де-Тенерифе
Получила сегодня результаты неинвазивного Harmony теста на синдром Дауна,трисомию 18 и трисомю 13. Все риски низкие 1:10000. Наконец-то я успокоилась.Хочу от себя сказать,девочки не трепите нервы себе скринингами.Лучше сразу сдать такой тест и быть уверенной,что с твоим малышом все в порядке!
Второй скрининг делается с 16 по 20 неделю. Кровь сдается на 3! показателя - b-хгч, афп и эстриол общ. Показатели узи уже не особо учитываются. В общем, подождите неделю-две. И сделайте еще раз второй скрининг в нормальном месте. ПС. Риск высокий вылез на основании повышенного хгч(норма 0.5 - 2 мом) и возраста (33 года)