Ч3. НИПТ, высокий риск хромосомных аномалий

1 декабря в понедельник я узнала о том, что с беременностью не все в порядке.

Дальше пошел бесконечный гуглеж любой информации, где было бы сказано, что при таких же вводных родился здоровый ребенок. Также я постоянно каждые 10-15 минут в течение трех дней проверяла, не пришел ли результат НИПТ и кровь по скринингу. По очереди: инвитро, емиас, инвитро, емиас. Пока их не было, у меня оставалась надежда.

К слову, я почему-то с первых дней беременности думала, что у меня мальчик, и даже придумала ему имя.

В четверг вечером я получила результат НИПТ. Дрожащими руками я открыла результаты и увидела, что риск по синдрому дауна 1:20. Мое сердце упало, я была в шоке. Увидела пол - девочка. Это было еще горше, муж хотел девочку, я тоже, но почему-то была уверена, что девочка не получится. Я не плакала, я пыталась осознать. Если раньше было только плохое узи, то теперь высокоточный неинвазивный тест подтверждал, что моя первая желанная беременность идет не по плану, сбывается один из худших сценариев.

Муж не верил, я просила быть реалистом и не внушать мне ложных надежд.

В пятницу вечером 5 декабря я получила протокол первого скрининга с результатами крови. ХГЧ 3.9 МоМ, papp белок 0.4. Кто не в курсе, эта ситуация по крови говорит о хромосомных аномалиях. У меня не осталось сомнений, мне придется прерывать беременность.

Не знаю, насколько это нормально, но мне больше всего жалко себя. Надежды разбились, первый триместр с его волнениями, слабостью, тошнотой ушел в пустоту. Все придется начинать по новой, а вдруг повторится?