Мне 33 года, последние пару лет мечтала о ребенке, и наконец свершилось! Первая попытка в сентябре 2025, и сразу получилось. Я была счастлива, но одновременно с этим боялась радоваться, слишком многое может пойти не так.
Что же могло пойти не так? Внематочная беременность, анэмбриония, замирание беременности, остановка маленького сердечка в любой момент.
Я встала на учет на 6 неделе, а на 7 неделе подтвердили маточную беременность, я услышала сердечко и еле сдержала слезы умиления на кушетке.
После постановки на учет мне назначили кучу анализов и заподозрили повышенное давление. Назначили СМАД, поставили диагноз «гипертензия первой степени» и высокий риск преэклампсии. Я думала, это самое страшное, что ждёт меня в беременность, но страшное ждало впереди.
С трепетом ждала 1 декабря, день первого скрининга. К этому моменту моя беременность плавно перетекла во второй триместр.
Я уже меньше беспокоилась о разных рисках, потому что за всю беременность у меня не было никаких выделений или болей. Правда на всякий случай 27 ноября делаю базовый НИПТ в инвитро на три синдрома, чисто для собственного спокойствия.
Итак, день Х. Приезжаю 1.12 на скрининг к 9:30. Меня приглашают, раздеваюсь, ложусь на кушетку. Первое, что я услышала «крайне низкое расположение плаценты по передней стенке». Это то, что меня напугало, но как впоследствии оказалось, опять не самое страшное.
Узистка некоторое время давила на живот аппаратом, было довольно неприятно, в итоге сказала, что ребенок неудобно лежит и продолжила узи трансвагинально. В итоге ТВП, носовую кость и другие важные маркеры рассмотреть не удалось. Меня отправили сдать кровь, а после что-нибудь съесть. Я сразу взяла в местном кафе несладкий какао, с собой был банан - мой первый прием пищи. Думаю, что меня не перезаписали на другой день, потому что по узи срок был уже 13.6 недель, а это крайний возможный срок для узи первого скрининга.
В тот же день у меня была запись к психологу в 10:30, поэтому в 10:20 я предупредила, что отойду и пошла на этот обязательный прием. Заполняя анкету единственный пункт, который вызвал у меня беспокойство, был про отклонения в развитии, я его отметила. Ирония судьбы… Дежурный прием психолога длился от силы минут 10, после чего я вернулась к кабинету УЗИ и продолжила ждать, когда меня повторно вызовут.
Ждала я до 11:30 или даже дольше, устала и проголодалась. Но всех вызывали по записи, окон не было… Я уже еле сдерживала слезы, потому что было ощущение, что про меня забыли. В итоге наконец я зашла на повторный осмотр. Ребенок все также неудобно лежал, поэтому один датчик вставили трансвагинально, поковыряли, а другим датчиком водили по животу. После этого у врача наконец получилось что-то увидеть. Я услышала, что ТВП 3.5 мм, реверсный поток в кровотоке, апоплазия носовой кости, увеличенные яремные мешки… Я просто не верила. С самых первых слов врача пошли слезы, которые не останавливались до полуночи. Меня попытались успокоить, что это всего лишь маркеры, что необходимо посетить генетика, что ребенок анатомически правильный и выглядит здоровым. Но это было слабым утешением. На вечер я записалась на повторное узи в платную клинику. Носик нашли, но твп подтвердили. Далее пошло томительное ожидание НИПТа и результатов крови по скринингу.
Я бесконечно гуглила инфо в поиске подтверждения, что при таких же вводных родился здоровый ребенок. И при этом каждые 10-15 минут в течение трех дней проверяла, не пришел ли результат НИПТ и кровь по скринингу. По очереди: инвитро, емиас, инвитро, емиас. Пока их не было, у меня оставалась надежда.
К слову, я почему-то с первых дней беременности думала, что у меня мальчик, и даже придумала ему имя.
В четверг вечером 4.12 я получила результат НИПТ. Дрожащими руками я открыла результаты и увидела, что риск по синдрому дауна 1:20. Мое сердце упало, я была в шоке. Увидела пол - девочка. Это было еще горше, муж хотел девочку, я тоже, но почему-то была уверена, что девочка не получится. Я не плакала, я пыталась осознать. Если раньше было только плохое узи, то теперь высокоточный неинвазивный тест подтверждал, что моя первая желанная беременность идет не по плану, сбывается один из худших сценариев.
Муж не верил, я просила быть реалистом и не внушать мне ложных надежд.
В пятницу вечером 5 декабря я получила протокол первого скрининга с результатами крови. ХГЧ 3.9 МоМ, papp белок 0.4. Кто не в курсе, эта ситуация по крови говорит о хромосомных аномалиях. У меня не осталось сомнений, мне придется прерывать беременность.
Не знаю, насколько это нормально, но мне больше всего жалко себя. Надежды разбились, первый триместр с его волнениями, слабостью, тошнотой ушел в пустоту. Все придется начинать по новой, а вдруг повторится?
