Здравствуйте!
Мне 28 лет
Немного предыстории...
С декабря 2018 года активно с мужем начали планировать малыша, на 6 цикл в мае 2019 года я увидела долгожданные две полоски. Первое УЗИ сделала на сроке 6 недель,чтобы послушать сердечко и удостовериться,что беременность маточная - все было прекрасно, показатели в норме. Никаких выделений,болей,ничего.
В 10 недель пошла становиться на учет, назначили дату первого скрининга, после которого я просто была потеряна, мне хотелось выть.
На УЗИ обнаружили диспропорцию между окружностью животика и головы, сжатое положение ручек, проблемы с сердечком, единственную артерию пуповины и т.д..
Я лежала в кабинете УЗИ, по щекам текли слезы, узист сразу спросила готова ли я подписать бумаги о прерывании беременности, срок уже был 13 недель и 2 дня.
Все еще теплющая надежду внутри я согласилась на амниоцентез (иглой прокалывается брюшная стенка беременной женщины, берется кусочек плаценты, пуповинная кровь плода, околоплодная жидкость или ворсинки на конце пуповины. Все манипуляции происходят под контролем ультразвукового аппарата. Затем в лаборатории проводится генетическое исследование клеток плода).
После скрининга я вышла раздавленная, села на лавочку и рыдала в голос, напротив у здания встречали на выписке малыша и новоиспеченную мамочку, в рядом расположенной ели птичка шуршала в гнезде, в голове хаос...
Почему это случилось со мной?
Спустя 4 дня после процедуры мне позвонил генетик и пригласил на беседу, это был конец.
Результат исследования - кариотип 69ХХХ... малышка, девочка с патологией.
Срок уже на тот момент был 14 полных недель.
Никто мне не ответил на вопрос почему так получилось.
Вот прошло полгода, из них 3 месяца пила Джес плюс и снова в бой.
Вопрос:
Девочки, миленькие, расскажите у кого был такой диагноз, как скоро наступила беременность после, какова вероятность повторения?
Ходили ли к генетику?
Кто-нибудь ответил вам на вопрос в чем причина может быть?
Спасибо за внимание и заранее спасибо за ответы !
и здоровой беременности!
