Просить других всегда непросто - Гораздо проще не просить. Но как же быть, скажите, звезды, Когда ребенку надо ЖИТЬ? Когда ты знаешь: все так зыбко, Всему на свете есть цена, Что права нету на ошибку, Что у ребенка жизнь одна! Не надо говорить: «Их много ! И всем не сможем мы помочь!» В глаза глядите - в них тревога: «Спасите жизнь!» А мы........У нас свои заботы, И в круговерти важных дел Гораздо проще отвернуться : «Не смог .....». А может......, не хотел? А часто многого не надо : Остановиться на бегу, Копилку ЖИЗНИ малым вкладом Пополнить......... И решить судьбу!!!!!!
Наша Виточка, наша красавица... именно так зовут в отделении онкогематологии г. Черкасы, Вику Бабьяк....
У Вики група крови 1 (-). Нужна помощь доноров. Сейчас Вика проходит вторую (струйную) химию согласно протокола. Лечение протекает тяжело, очень ломит суставы, при подключении катетера для начала следующей химии, образовалась гематома в плечевом суставе -- на несколько дней химия была обложена. Но есть и хорошие новости. Диагностика в Киеве -- 22 ноября -- показала что метастазы прекратили дальнейший рост! Очень прошу поддержать семью финансового. Семья проживает в с. Хлыстунивка, Городыщенского р-на Черкасской обл. Папа Миколай работает трактористом, мама Надежда раньше работала продавцом. Доход семьи сейчас не превышает 1500грн. Ежедневный расход на лекарства равен 200грн., т.е. 700грн. в неделю. Расходы на дальнейшее лечение врачи пока не озвучили, но даже эти деньги надо откуда то брать. Родители не сидят сложа руки, ищут и просят о помощи где только возможно. «Помогите спасти ребенка!!!! С этой просьбой они ображаються и к нам. Реквизиты для оказания помощи: Получатель: ПриватБанк Наименование банка: ПриватБанк Номер счета: 29244825509100 МФО: 305299 ЕДРПОУ: 14360570 Назначение платежа: Бабъяк Надежда Владимировна, Номер карточки получателя: 6762462056370668, ИНН 2459808085
+38 050 775 13 25, Алина, волонтер Вики в г. Черкасы.
Конт. тел. мамы --+38 096 879 74 09 Надежда Владимировна. Семья нуждается с Вашей молитвенной поддержке. Ребенок есть на сайте Донор. Бабьяк Виктория, г. Черкасы. Спаси, Господи!
Доброе утро, друзья, ставшие за это время нам родными людьми. Спасибо Вам за помощь, слова поддержки и молитвы. Многие звонят мне и Инне, поддерживают смс-сообщениями.Спасибо, это очень помогает, зная что мы не одни восстали против этой страшной болезни. Все усилия сделать визы (не покидая Израиль) для дальнейшего лечения в Англии - тщетны. Приходится возвращаться в Россию. Вчера был назначен вылет, но.... рейс отменили в связи с поломкой самолета. Инна с малышом вернулись в гостиницу. Перелет перенесли на сегодня. В данный момент наш малыш уже находится в полете. Прошу Вас помолиться вместе со мной, чтобы Дениске перелет дался как можно легче. В Москве его будут встречать все родные, мы все очень соскучились по нашему "солнышку", очень хочется его увидеть..... К сожалению, пока ни одна из больниц Москвы не дала нам своего согласия временно принять Дениску и поддержать его состояние пока будут делаться визы. Очень надеемся, что ему не станет за это время хуже. Что в кругу родных людей он немного воспрянет - от больничных коек, врачей, капельниц и уколов. Будем развлекать Дениску, дарить ему ласку и любовь, и конечно откармливать, сильно похудевшего малыша. Немного слов о финансовом вопросе. Остатки неизрасходованных средств с клиники "Ихилов" перевели обратно в фонд "Поколение", который нас спонсировал, мы созвонились с фондом и попросили перевести эти деньги на больницу "Харлей Стрит" в Лондоне. Огромное спасибо фонду, что не отказали нам в этом. Активно ведет переговоры "Русфонд" с самой клиникой, есть надежда, что они тоже окажут нам помощь. Они спонсируют многих деток, находящихся в данный момент в "Харлей Стрит". Предварительный счет из этой больницы, выставленный для лечения Дениса, составляет 135 000 фунтов стерлингов.
Вот такой замечательный, красивый сайт получился для красивой девочки Верочки!)
К сайту бонусом видеоролик в помощь к сбору средств на лечение Верочки. Если вы посмотрите ролик, то вы поймете сколько боли и страха перенесла эта маленькая крошка.
Обращение от мамы Верочки:
Верочке всего 2 года и 10 месяцев, но за свою короткую жизнь она уже испытала много страха и боли. У Веруни диагноз ДЦП-спастический тетрапарез. Она не ходит, не сидит и плохо берет игрушки в ручки. Умственно Верочка развивается лучше и все понимает, а вот физически очень ограничена… Веруня очень хочет быть как все детки, бегать, прыгать и играться в песочнице. Ей нужна постоянная дорогостоящая реабилитация…. Веруня наш лучик света и единственная доченька!!! Помогите пожалуйста поставить Верочку на ножки!!!
Здравствуйте!!! Хочу сразу попросить не судить строго за ошибки и ляпы, писать очень трудно - слезы застилают глаза.
Сегодня пришли результаты МРТ(лучше бы не приходили) изменений в лучшую сторону НЕТ. Опухоль на химиотерапию не среагировала совершнно, это была самая мощная и неординарная химия, но и она не помогла.
По мнению д-ра Левина(глав.врач детского онкологического отделения больницы), лечение и операция, проводимые рбенку в России – неправильное. Опухоль изначально удалили неполностью, оставив очаги, не провели в дальнейшем лучевую терапию – что необходимо было сделать ОБЯЗАТЕЛЬНО. А самы большой ляп – это невнимательность врачей при последнем МРТ, уже сущствующую опухоль заметить было НЕЛЬЗЯ!!! Чем смотрли врачи – остатся только догадываться…
Очень гороько и больно об этом писать, но малыша с мамой выписывают из клиники «Ихилов» в субботу, так как врачи не в состоянии помочь. Химиотерапия себя исчерпала, это был совершенно новый протокол химии, очень сильные лекарства. В Москве тоже был проведен курс высокодозной химиотерапии, к огромному сожалению опухоль не поддалась. ЕЕ можно только удалить.
В этой больнице за операцию не берутся – это огромный риск и высокий процент летального исхода. Врачи не хотят брать на себя такую ответственность. Дениске очень тяжело дышать, его трахея всего 3 мм, опухоль сдавила ее. Поэтому врачи опасаютсяза его жизнь. Но, что делать, если других вариантов нет…….. сидеть сложа руки и смотреть как твой ребенок умрет на глазах от нехватки кислорода????????????
Я на этом не остановилась – отправила запрос в ведущие клиники Америки и Германии. Если есть хоть малейшая возможность, и если хоть один доктор в мире согласится прооперировать Дениску – его НАДО использовать….Очень надеюсь, что ответ придет быстро……. У нас мало времени, но мы не готовы смотреть, как опухоль перекроет дыхание и ребенок задохнется.
Милые мои, хорошие!!! Прошу Вас, давайте молиться о свершении чуда!!!!
Врачи тоже в подавленном состоянии, Денис им очень приглянулся, на ломаном русском говорят, что глазки у Дениске как две большие тарелки, что он очень терпеливый и настоящий БОРЕЦ….. терпит до последнего, никогда не заплачет….
ОН должен жить, творить добрые дела, радовать родителей и всех нас! Он должен и во второй раз победить болезнь, ОН ДОЛЖЕН……ОН ДОЛЖЕН…… ОН ДОЛЖЕН…..
- Бежать?!?! - Опять! - Куда ?!?! - Спасать! - Всех в мире не спасти! Опять рыдать, ночей не спать? - Родной мой, дай пройти... - Постой минуту, отдышись! Нельзя же всем помочь? Ведь это даже не наш сын Да и не наша дочь... - А если нет друзей, родных, Живут они в глуши! Ведь это же не моя прихоть, а состояние души!!!
Здравствуйте. Меня зовут Саша. Мне всего семь лет. Хочу рассказать вам свою историю. Я почти всю свою не долгую жизнь борюсь со страшным диагнозом ЛЕЙКОЗОМ. Моя любимая сестренка Яночка тоже больна лейкозом, у нее лейкоз еще более сложный чем у меня, они с мамой сейчас лечатся в Вероне, в далекой Италии.Я очень очень по ним скучаю..Я так хочу к моей маме, и я очень хотел бы быть рядом со своей сестричкой, подарить ей все свои игрушки, лишь бы она выздоровела и больше никогда не болела, и не уезжала от меня так далеко. В силу своей болезни,я, наверное уже не смогу иметь деток, но я могу вырасти хорошим человеком и достойным гражданином.Я хочу быть опорой своим родителям и защитником для Яночки. Мне нужна дорогостоящая операция,трансплантация костного мозга,и тогда я смогу ЖИТЬ. Жить так, как живут обычные дети, играть, дружить с детками, пойти в школу. А еще я очень хочу увидеть наконец-то счастливые лица своих родителей, чтобы мои любимые мамочка и папочка никогда больше не плакали, а только улыбались, а мы с Яночкой будили их с утра своим радостным смехом. Я всего лишь ребенок и хочу обратиться к Вам взрослые,с мольбой : ДАЙТЕ ШАНС ИСПОЛНИТСЯ МОИМ ДЕТСКИМ МЕЧТАМ.
Умоляю, помогите нашему мальчику! На сегодняшний день собрано СОБРАНО- 26 640 евро
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ- 93 360 евро. Срок для сборов - 2 месяца!
Группа помощи Насте Малашко. Сбор на курс реабилитации в клинике проф.В.И.Козявкина
К СБОРУ: 11000 грн. Или приблизительно 44 000 рублей. Из них 5 935 грн непосредственно на курс, + остальные: дорога проживание и питание. Более детально:
Диагноз : детский церебральный паралич, нижний парапарез. Интеллект у девочки полностью сохранен (рассказывает стишки, поёт, рисует, недавно начала посещать подготовительную группу в общеобразовательной школе), но осталась проблема с ножками. Настенька самостоятельно не ходит, только со вспомогательными инструментами, а так же за руку. Врачи говорят ,что у нее есть все шансы ходить и стать полноценным ребенком в обществе, но для этого необходимо постоянное реабилитационное лечение.
Девочки, доброй ночи!!!! Дениска с мамой в клинике, прошли все обследования, КТ очень огорчило врачей, опухоль огромнейших размеров, переплела трахею. Созвали консилиум врачей, пригласили ведущих кардиологов с клиники "Шнайдер", решали вопрос об операции. К сожалению, пока операция невозможна. Кардиологи не берут на себя ответственность за сердце(эта "кака" очень близко находится с сердцем), боятся кровопотери и вообще, что сердце выдержит. Онкологи говорят, что очень тяжело удалить опухоль таких размеров. Решили с помощью химиотерапии прекратить рост и уменьшить её. Далее, после очередного МРТ, вновь поднимут вопрос об операции. Заведующий детским онкологическим отделением больницы сказал, что состояние ребенка крайне критическое, но будут стараться сделать все, что в их силах. Молим Господа Бога, чтобы помог врачам совершить чудо и подарить Дениске жизнь....
15 февраля - ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ ОНКОБОЛЬНОГО РЕБЕНКА. Борьба за жизнь онкобольного ребенка - это война, война жестокая и беспощадная, победа в этой войне - спасенная жизнь. Онкология – болезнь коварная, она подкрадывается незаметно и зачастую даёт о себе знать, когда уже поздно.
Она, только вчера катающегося на качелях и играющего в песочнике ребёнка укладывает в постель, нашпиговывает отравой, накалывает иголками, делает лысым и худющим, или круглощеким "хомячком" от огромных доз гормонов.
Лечение онкобольного ребенка в среднем обходится от 40000 до 70000$, государство в лучшем случае выделяет лишь 20%, а остальное ложится на плечи родителей и благотворительные организации. Поэтому каждая гривна может помочь им. И находятся неравнодушные люди, знающие: если они не помогут, то дети умрут.
15 февраля - это день, когда мы ВСЕ ВМЕСТЕ должны сказать: "Не должны умирать дети от недостатка денег на лечение!"
Сегодня Инна рассказала последние новости. Сдали все анализы, сделали компьютерную томограмму всего организма. Опухоль большая, сильно давит на трахею, поэтому Дениске тяжело дышать. Сегодня-завтра соберется врачебный консилиум, будут решать методы дальнейшего лечения. Возможно сразу будут оперировать. Весь персонал больницы очень вежлив. Хорошее впечатление произвел и доктор Левин - заведующий детского онкологического отделения. Дениска ему понравился. Доктор сказал, что с ним приятно работать и ему очень хочется ему помочь. И он сделает все, что в его силах. Вот и все новости. Все мы возлагаем большую надежду на доктора Левина, и верим, что он поможет нашему малышу.
Если сейчас первой назначат операцию, то сумма увеличится. Возможно будут ставить имплант трахеи( не полностью), смотря на сколько сильно опухоль обвила ее, будут брать пункцию костного мозга. Решать, что делать с позвонками(действительно ли их нет или наши доктора ошиблись). В общем в ближайшие дни должны назначить схему дальнейшего лечения.
Очень надеемся, что у Дениски все получится, и он вернется здоровым ребеночком! Мы верим в это!!!
