ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ,
"РУСФОНД" НЕ МОЖЕТ БОЛЕЕ ПОМОГАТЬ ДЕНИСКЕ, ТАК КАК У ФОНДА ОГРОМНЫЕ ОЧЕРЕДИ ИЗ ДЕТЕЙ, КОТОРЫХ АНОНСИРУЕТ 1-ЫЙ КАНАЛ. НО ВСЕ МЫ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНЫ, ЧТО ОН ПЕРЕЧИСЛИЛ 7,8 МЛН., ЭТО ПОЗВОЛИЛО НАШЕМУ МАЛЫШУ ПОПАСТЬ НА ЛЕЧЕНИЕ В АНГЛИЮ.
НО СУММА К СБОРУ ВСЕ ЕЩЕ ПОИСТИНЕ ОГРОМНАЯ, БОЛЕЕ 10 МЛН. И САМОЕ ГЛАВНОЕ, ДЕНЕ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ОБЛУЧЕНИЯ СТАЛО ПОКА ХУЖЕ, ВСЯ ЗОНА ОБЛУЧЕНИЯ ОБОЖЖЕННАЯ. ЛЕЧЕНИЕ И ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЗАЙМЕТ ЕЩЕ МНОГО ВРЕМЕНИ!
НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ КАЖДОГО ИЗ ВАС В РАСПРОСТРАНЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ДЕНЕ, В ЛЮБЫХ ПОСИЛЬНЫХ ДЛЯ ВАС ВЗНОСАХ, А ТАК ЖЕ ПРОСТО НУЖНЫ ВАШИ МОЛИТВЫ О ЕГО ВЫЗДОРОВЛЕНИИ!
В помощь Дениске создана группа в контакте присоединяйтесь, расскажите о Дениске своим друзьям!
Храни вас Бог!
Давно я не писала о нашем мальчике, сегодня поделюсь с Вами информацией.
Дениска продолжает принимать лучевую терапию, уже пройдено 18 сеансов, осталось 7. Дается она, конечно, очень сложно. Сопровождается сильнейшими болями, которые невозможно терпеть (в таких случаях колят морфин), тошнота, отсутствие аппетита. Иногда бывают приступы удушья. Врачи говорят, что спинной мозг - самое уязвимое место для облучения. Делали рентген, внутри все воспалено. Колят обезболивающие и гормоны. Поэтому, практически все время Дениска с мамой проводят в больнице, на квартиру выезжают крайне редко. МРТ планируют по окончанию облучения.
Сегодня Дениска был в хорошем расположении духа и мы долго общались по скайпу. Рассказал он о своих друзьях, показал свои рисунки. Я немного пофоткала его, фото прилагаю. Завтра в Лондоне рабочий день, передышка у Дениски закончилась и ему вновь предстоит очередной сеанс облучения.
С верой и надеждой в успех, благослави Господь!
Посмотрите пожалуйста это видео, помогите Максу победить болезнь и жить нормальной жизнью, такой же как и у нас с вами!
Дорогие друзья!Завтра у Яночки Коновал состоится повторная трансплантация костного мозга ! При ТКМ в конце марта костный мозг донора не прижился... Просим Вас о молитвенной помощи младенецу Иоанне.Солнышко наше, самое лучшее,самое яркое,наша сладенькая девочка, мы все очень сильно за тебя переживаем, поэтому, ты крепись котеночек, изо всех сил крепись, ты нужна мамочке и всем,кто тебя любит!
Отец Небесный, мы в согласии просим милости на этого ребенка, сверхъестественного Твоего исцеления, яви Свою силу и славу в этой семье, Ты даровал этому ребенку жизнь, и пусть его жизнь прославит Тебя, во имя Иисуса мы молились, аминь.
Спасибо огромное каждому, кто присоединится в молитве за ребенка и родных.
Вы слышали мелодию скрипки в живую? Вы чувствовали как каждое движение смычка эхом отдается внутри вас? Вы видели как играет скрипач? Для него скрипка это не музыкальный инструмент. Его скрипка – это его сердце. Каждая нота продиктована сердцебиением выливаясь в прекрасную мелодию его души...
В сердцах тысяч людей сейчас звучит мелодия Максима. И мы должны сделать все, чтобы эта музыка не умолкла никогда! Мы должны сделать все, чтобы ещё много лет скрипка Максима эхом отдавалась внутри нас, завораживая своими неповторимыми интонациями!
Максим Мосенцев, 15 лет, рак крови... Он ждет нашей помощи!
ЛАЗАРЕНКО ВЕРОНИКА 1 год 4 мес. Миелодиспластический синдром граничащий с миелоидной лейкемией. Нужна пересадка костного мозга за границей. ЦЕНА ЖИЗНИ ЭТОГО МАЛЕНЬКОГО ЧУДА 231.100 тыс. дол. Помощь нужна СРОЧНО! ТКМ нужно делатьчерез 2 месяца, иначе срок жизни малышки......
На 14 апреля удалось собрать 33958 грн. (4230 $). Осталось собрать 1 822 054 грн. (226 870$). Сумма просто огромная, и без ВАШЕЙ помощи нам не справиться!
Группа помощи в контакте - Прошу, вступите в группу, расскажите о ней своим друзьям, и возможно тем самым вы спасете Вероничке жизнь!!!
сайт Веронички -
Спаси Вас Господь!!!
Радомирчик 28.06.2011г.р. Диагноз СМА тип 1, Болезнь Верднига-Гоффмана . Малышу усилиями отзывчивых людей ,после долгой борьбы и скитаний по реанимациям,отказов врачей считающих его "не перспективным",было приобретено оборудование. Осталось всего 1- ингалятор на аппарат ИВЛ стоимостью 74тыс. рублей. Семье необходима ПОСТОЯННАЯ поддержка. Третий желанный сынок, родился здоровеньким, в 2 месяца ему поставили страшный диагноз- генетическое заболевание, Спинально-мышечная атрофия 1 тип. Ежемесячно на содержание семье приходится тратить немыслимые средства, лекрства,расходные материалы на аппаратуру и средства по уходу за малышом. На ежемесячные расходы не хватает суммы 30 тыс. руб. Без вашей помощи Радомирчик не сможет жить дома,с семьей которая его любит.
Группа помощи в контакте -
На сегодня такие новости. В пятницу Дениска с мамой были выписаны. Наслаждались свободой, гуляли. В больнице встретили знакомых, с которыми лежали в НПЦ в Москве. Так что в компании с соратниками веселее коротать время. Завтра им вновь нужно ложится в больницу. У Дениски держится невысокая температура, поэтому необходимо провести обследования и выявить причину этого: сдать кровь, поменять катетер, и если все будет в порядке, послезавтра начнут облучение. Облучение планируется на 5 недель, по 5 сеансов в неделю. Молимся за тебя, наш герой и верим, что ты ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОБЕДИШЬ в этой схватке. Люблю тебя, мой сладкий!!!!!!!
SOS!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!! SOS!!!
ПУЧКА ДАНОЧКА, 1 годик
Врожденный порок сердца, острый диффузный миокардит.
Малышке нужно быть в клинике 17 АПРЕЛЯ.
Осталось собрать: 17700 евро.
Помогите спасти маленькое сердечко!
Дануська родилась с врожденным пороком сердца, была дважды прооперирована. После операции развилось серьезное осложнение - острый диффузный миокардит. Швейцарская клиника ждет малышку на обследование, по результатам которого будет назначено лечение или, возможно, операция. ВРЕМЕНИ НЕТ!!! Просим, умоляем: ПОМОГИТЕ!!!
сайт Динуси с документами и реквизитами
