твп, нипт, амниоцентез.

Здравствуйте!

Я хочу рассказать свою историю, потому что, когда я столкнулась с подобной ситуацией, я провела много времени на форумах, где читала истории других девушек. Возможно, кто-то из вас тоже ищет актуальную информацию, и мой опыт будет вам полезен.

Это моя вторая беременность. Первый скрининг, узист долго молчит, в итоге вердикт: ТВП 3,1, остальное все в норме, нос визуализируется. Что я чувствовала, просто не передать. Риск по УЗИ поставили 1:4. Мне казалось, что это конец. Это очень большой риск. В интернете писали, что должны рассчитать риск по УЗИ и по крови, а мне только поставили по УЗИ. 🤷‍♀️

Гинеколог сразу записывает к генетику и на амнио в 17 недель, но перед этим говорит, что ничего хорошего из этой беременности не выйдет, и если я хочу прервать, то нужно уже вот на днях принять решение. Я расплакалась прям там, я не могла поверить, что это все со мной происходит, понимаю, что я просто не могу ждать так долго, делаю нипт. Мучительное ожидание, результат приходит хороший, все риски низкие. Я выдохнула. Но читать продолжила. И тут уже на глаза попадаются истории, что нипт ошибался, но это редкость. Вскоре приходит результат скрининга крови, цифры мне не сказали, но риск трисомии 13. Снова слезы. Снова форумы, статьи, немного успокаивает, что всё-таки сдала нипт, и трисомия 13 чаще всего видна на УЗИ. Сходила платно на УЗИ, не говоря, что на скрининге было что-то не так, по УЗИ все в норме. Для себя я сразу решила, что пройду все процедуры, на нипте не остановлюсь.

И вот долгожданная поездка к генетикам и амнио. Там я вижу результаты крови: ХГЧ 0,56 мом, РРАР 0,75. Риск трисомии 13 1:1393. Не такой уж и высокий риск, и, скорее, мне посчитали все в совокупности.

Прохожу процедуру амнио, я легла на кушетку обработали живот, показали малыша, он уже такой большой был, я прям была такой счастливой, когда его увидела. Прошло все быстро, немного неприятно, когда брали воды, в этот день немного тянущие боли, в целом все нормально, на след день уже была на работе. И тут ожидание результата амнио. Я считала дни. Мне сказали, что если что-то будет, позвонят в Жк.

Все это время молилась, чтобы мой малыш был здоров, еще в интернете прочитала, что, если нет ХА, при высоком ТВП могут быть проблемы с сердцем.

И вот мне не звонят, приходит время ехать на УЗИ эхокг и к генетику.

Тут начинается веселье. Малыш лежит спиной, узист крайне недоволен, бубнит под нос себе.

Просил повернуться на один бок, потом на другой. Отправлял два раза гулять. Очень больно давил на живот. В итоге как скороговорку проговорил, что он со мной закончил, что картинка ужасная. Район рубца - там все черное, он ничего не видит. Первые роды КС.

Каких-то грубых пороков нет, а средние и мелкие он не видит из-за плохой визуализации.

Вышла я в слезах, были большие надежды на эту поездку, я даже забыла, что мне нужно узнавать результаты амниоцентеза. 😂😂

Результат пришел хороший. Генетик успокоила, что на УЗИ ничего плохого не увидели, амнио хороший, поэтому не стоит плакать.

Мне просто хотелось услышать, что у нас все в порядке, выдохнуть и наконец наслаждаться своим положением. Меня ещё раз записали на эхокг в конце января.

После поездки у меня такое опустошение какое-то, я честно так устала за это время, все это время пребывать в стрессе, в мыслях «а вдруг...».

Но я верю, что все должно быть хорошо, и очень надеюсь, что на повторном эхокг врач все рассмотрит.

Девочки, я вас всех обнимаю, кто когда-то сталкивался с этим всем. Вы не одни. Я до этого считала, что это прям редкость такие ситуации, как оказалось нет. Пусть малыши будут здоровы. 🙏 ❤️