Доброе время суток,все,кто сейчас читает пост,а это значит я борюсь и не опускаю руки.Я молодая мамочка,а может и не молодая(через 5 дней мне исполнится 36 лет) 
Этому улыбчивому мальчишке очень нужна поддержка взрослых, нужна семья!
Ваш перепост может стать решающим в цепочке событий, которые помогут Егору найти родителей и изменить его судьбу.
Егор - просто чудесный мальчик! Он - самое настоящее солнышко, всегда улыбается, смеется, всегда радует окружающих хорошим настроением! Егорка никогда не грустит, даже если вдруг что-то у него не так, он быстро находит решение и через минуту снова улыбается окружающим. Мальчик очень жизнерадостный, он всегда открыт к общению, ценит внимание и заботу. Егор очень любит сидеть на ручках, идет на контакт и тянется к людям. Любимая игра малыша - настольный театр, он не только смотрит, но и участвует в представлении. У мальчика проблемы с ногами; к сожалению, он совсем не может ходить. Но это не мешает ему оставаться ласковым, добрым и очень светлым мальчиком.
Из-за того, что ребенок год лежал в гипсе, он мало и редко занимался. Но сейчас все надеются на положительную динамику, потому что мальчик сам хочет заниматься и делает это с удовольствием! Егору просто необходимы родители, которые полюбят этого славного мальчика и поддержат его на нелегком пути!
Анкета Егора http://дети-ждут.рф/achtk
Два года подряд я проводила Новогодние акции для детей (ссылка и ссылка). Это было что-то невероятно фантастическое! Мы собирали деньги, а также новые игрушки, одежду и канцтовары для детей, а потом я формировала всё это в посылки для нуждающихся детей. Масштабы этих акций вы увидите под срезом. Я хочу еще раз выразить огромную благодарность всем, кто вложил частичку в это чудо!
Но для меня он не такой. Не один из многих. Потому что это не абстрактное горе, а у близких людей.
1 мая семья моей подруги попала в ДТП. В один миг - вся семья. Размер навалившейся беды просто огромен, боюсь смотреть ей в глаза - там такооооое.
Бабушка подруги умерла на месте. Муж впал в кому и через 4 дня умер. У ее мамы ушиб и прокол легкого, рваные раны на голове, сотрясение, сломаны 3 ребра. У дочки 5лет была тяжелейшая травма головы, гематома в голове, челюсть сломана в 2 местах, рука в 3 местах. Пока довезли до больницы тоже наступила кома. Сыну 8лет оторвало ногу на месте. Помимо всего прочего у него была сломана ключица, смещено и сломано бедро.
Не хочу давить на жалость слезливыми вещами, думаю и так понятен масштаб трагедии...
Скажу лишь, что Данилка настоящий герой!!! Такой маленький, но уже такой сильный и мужественный.
Вся история размещена в вк, там же открыта группа помощи.
https://vk.com/sosdaniilshipilov
На региональном уровне газеты разместили о них статьи.
http://www.kp.ru/daily/26429.5/3301619/
http://www.moe-online.ru/news/view/326403.html
На городском портале тоже появилась информация.
http://36on.ru/news/press-release/55032-pomozhem-vmeste-daniilu-shipilovu
http://riavrn.ru/news/eks-uchastnik-doma-2-prizval-druzey-pomoch-malchiku-bez-nogi-iz-voronezha/
Так что это 100 процентная гарантия достоверности моего поста - не развод и не мошенничество.
Конечно, все мы на ушах - знакомые, одноклассники, друзья, родственники. Но сумма огромна и скинувшись этим кругом мы не приближаем Данилку к нормальному детству.
Верю, что кто-то из Вас не пройдет мимо, ведь каждые 100р могут подарить мальчишке простую жизнь как у наших детей - с футболом, лыжами, велосипедом, просто казалось бы бегать и прыгать.
Дай Вам Бог всем здоровья!!!
СПАСИБО!!!
В общем, девочки, у моей свекрови рак. Какая именно стадия и на сколько всё серьёзно, будет известно по результатам дополнительных анализов.
Доктор сильно матерился и сказал, что запустили дальше некуда. Огромная вероятность, что грудь отрежут полностью.
Кушнир сказал однозначно резать и других вариантов тут нет.
Я не очень умею просить,стыдно и знаю, что сейчас у всех времена тяжёлые, но без помощи мы не справимся. Сказали сегодня готовить на операцию 7-10 тысяч гривен. Это без учёта реанимации и реабилитации. У нас на сегодня есть 4.
Больше взять не откуда, продать тоже нечего.
Прошу всех не безразличных, кто может хоть не много нам помочь насобирать маме на операцию и дальнейшее лечение откликнуться.
Я знаю, мир не без добрых людей, она у нас ещё слишком молодая что бы умирать.
Дорогие мамочки и просто неравнодушные люди! Меня зовут Нелли ,мне 28 лет ,я мать одиночка с ребенком инвалидом. Так сложилось по вине врачей и сложных родов у ребенка : ДЦП.СПАСТИЧЕСКИЙ ПРАВОСТОРОННИЙ ГЕМИПАРЕЗ,СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ФОКАЛЬНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ,ГРУБАЯ ЗАДЕРЖКА ПСИХО-РЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ.
Живем мы с сыном вдвоем,снимаем комнату в общежитии,т.к. отец ребенка нас бросил,пенсия на ребенка инвалида полностью идет на дорогостоящие лекарства от эпилепсиии ( Суксилеп, который заказываю из Германии по курсу 100 евро за упаковку,Кеппра,депакин хроно) Алименты получаю 3500 руб. По состоянию здоровья ребенка не могу определить его в сад,тем самым не имею возможности выйти на работу. Родителей у меня нет, мама умерла 2 года назад. Помощи ждать не откуда.
Буду рада любой помощи в приобретении лекарств для Ванечки,т.к. в данный момент мы с сыном находимся в критической ситуации (средств нет совсем,а лекарства кончаются)
На любые вопросы отвечу ,мой тел. 8 905 7777412 Нелли
Карта сбербанка 639002409021787672 Сапова Нелли Ивановна
Заранее огромное спасибо всем откликнувшимся.
Храни Вас всех Бог!
Добрый день, уважаемые ББ-ки! Мы с вами не раз помогали больным деткам! Я вас очень прошу помочь и этой маленькой девочке, дочке моих хороших знакомых!
Так давно хотела написать сюда и не думала, что возобновлю блог именно с такого поста.
У моего друга большие трудности, прошу помощи, всех кто чем может. Друзья, всем, кто не равнодушен. Средствами и распространением поста. К сожалению никто не застрахован, от таких испытаний. И не дай Бог никому. У моего старого друга, очень болен сынишка, Ванечка. Родители борются и ищут способы дать малышу возможность ходить, прыгать и делать все, что могут делать здоровые детки по-умолчанию. Врачи дают шанс, но как всегда нужны средства для лечения в Китае. И ребята вынуждены просить помощи в сборе необходимой суммы. Всем кто может помочь средствами, реквизиты в посте. Лично ручаюсь за достоверность предоставленной информации.
Друга зовут Александр Белозеров, его жена Ирина.
Вот оригинал текста
Просим помощи!!! Сумма к сбору 1220000 рублей....ровно столько стоит беззаботное детство Ванюшки. За свои 5 месяцев он пережил несколько операций!!!! Врачи Китая уверены что после реабилитации у ребёнка есть все шансы догнать своих сверстников!! Разве мы можем не дать мальчишке этого шанса?? НЕТ! НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫ ЛЮДИ! ЕСЛИ КАЖДЫЙ ОТДАСТ ЧАСТИЧКУ ТО СБОР БУДЕТ ЗАКРЫТ
РЕКВИЗИТЫ:
Сбербанк № 4276400019147009 (Александр Николаевич Б)
Киви-кошелек +79262659155
Здравствуйте. Меня зовут Ирина. Я - мама Вани. И нам нужна Ваша помощь.
Беременность у меня проходила практически идеально, малыш хорошо рос. Только к концу срока беременности УЗИ показало, что у малыша гидроцефалия, а на повторном УЗИ в 38 недель обнаружили спинномозговую грыжу. Мы были очень подавлены. Нашему мальчику давали мало шансов даже на выживание. При этом врачи не смогли найти ни генетической, ни какой-либо другой явной причины, хотя по их словам, порок развития заложился на 3-4 неделе беременности.
Ванюшка родился 28 апреля путем кесарева сечения (сразу на удивление очень громко закричал) и в этот же день перенес первую операцию по удалению грыжи. Огромное спасибо врачам Морозовской больницы. Ведь именно в их руках в тот вечер была жизнь нашего малыша. Через две недели было проведено шунтирование из-за нарастающей гидроцефалии.
Ванюша очень стойко переносил все испытания, но так как из-за операций был сильно ослаблен, кушать сцеженное молочко мог только через зонд и лишь понемногу из бутылочки. Тем не менее, к 1,5 месяцам наш боец перешел на полноценное грудное вскармливание!
Правда, малышу пришлось перенести еще две операции по снятию и замене инфицированного шунта. В 2 месяца нас наконец-то выписали домой, врачи особо не обнадеживали по поводу дальнейшего восстановления Ванюшки, не дали практически никаких рекомендаций по реабилитации... К 2,5 месяцам малыш немного окреп, начал держать головку, потихоньку опираться на ручки. Правая ножка находилась в постоянном тонусе, но Ванюшка ей активно двигал, а вот левая вплоть до 4-х месяцев практически не работала. Вскоре мы побывали у остеопата, который помог малышу избавиться от последствий наркоза, выровнял асимметрию в теле. Но больше он особых перспектив для работы не видел. После этого мы прошли 10-дневный курс массажа, после чего Ванечка стал чувствовать себя намного бодрее и активнее. Также нам удалось найти специалиста в Москве, который сейчас работает с малышом. Сейчас Ванюша уже умеет уверенно опираться на руки, играет игрушками и своими кулачками, проявляет активный интерес ко всему, что происходит вокруг, заметно повысилась активность в ножках.
Так же с нами теперь работает специалист Анна, по американскому методу Анат Баниэль. Он так же может оказаться эффективным в реабилитации нашего малыша.
Ванюшка очень хочет ходить и делает для этого все, что в его силах. Однако, ему очень нужно комплексное лечение. И его готовы предоставить нам в Китае, в научно-исследовательском медицинском центре Кундавелл. Но лечение там стоит 118000 юаней (по нынешнему курсу это примерно 1,3 миллиона рублей). Все наши средства сейчас уходят на оплату специалистов здесь и на китайскую клинику откладывать у нас нет возможности. Мы очень просим вас откликнуться на нашу просьбу о помощи. Мы будем рады любой помощи. Впереди у нас много работы. Но мы уверены, что именно с вашей помощью, мы справимся. И Ванечка обязательно пойдёт своими ножками.
РЕКВИЗИТЫ:
Сбербанк № 4276400019147009 (Александр Николаевич Б)
Киви-кошелек +79262659155
Если у вас есть какие-то вопросы или сомнения, вы всегда можете нам позвонить и пообщаться. Так же мы будем рады и словам поддержки.
Телефон для связи: 89262659155 Александр (папа Ванюшки)
СПАСИБО!
Группы в соцсетях
Отдельно скажу, что для меня этот вопрос был решён и без глубокого понимания перечисленных причин. У моих детей гаджетов нет :) Пугалки меня не пугают, и никого не пугают, я думаю, но эта статья - "8 причин не давать ребёнку гаджеты" потрясла (в хорошем смысле) меня тем, что в каждом пункте, хотя слова кажутся громкими, приведено имя конкретного человека и результаты его исследований, а не какие-то там "британские учёные выяснили".
Друзья, у нас снова розыгрыш! На это раз мы разыграем новинку "Профессор Астрокот и его путешествие в космос".
