Ребенку моей кумы 3 мес. поставлен диагноз под вопросом ВЯЛЫЙ ТЕТРАПОРЕЗ.Сегодня делали ЭНМГ и вот результат :признаки выраженного поражения тел мотонейронов на уровне шейного и поясничного утолщений спинного мозга с двух сторон с легкими признаками активности денервационного процесса.ЭНМГ признаков поражения периферических нервов верхних и нижних конечностей,первичного поражения мышц не выявлено.Комментарий:изменения ЭНМГ могут быть обусловлены спинальной мышечной атрофией 2 типа.Данных за миопатию не выявлено.
Врач сказал что это все генетика.в пятницу едут уже,записала их. На вопрос будет ли вообще ребенок ходить врач ответил"До этого возраста они не доживают".
