Девочки всем привет! Помогите понять и разобраться в следующем:
Осенью 2014 года была ЗБ по типу анэмбрионии, выявили на 8 неделе, была чистка. Пол года анализов показали что у нас в организме все хорошо (гормоны, гемостаз,кариотипы, инфекий нет,вирусов нет либо иммунитет) . разрешили планировать.
В июле 2015 ЗБ на сроке 5 недель, на УЗИ не услышали сердцебиения. Сделали анализ цитогенетический, который показал что хромосомных патологий не выявлено. 46XX.
Сейчас я думаю о следущих анализах
1. HLA типирование 2 класса
2. полиморфоз генов
но у меня след. вопросы - если HLA типирование покажет совпадениеу нас, то разве не должно было это отразиться на плоде и как следствие выявиться в кариотипе плода?
и если коагулограмма в порядке, то полиморфоз генов все-равно нужно сдать?
остальные большинство анализов сданы. к врачу попаду не скоро
Спасибо! буду признательна за любую информацию!