Войти Регистрация

Елена

Константин — 14 лет 3 месяца
Артёмка — 5 лет 4 месяца
Москва Россия
6 апреля 2012, 12:26   •  Без категории
Поделилась постом 8 августа, 17:12

Я уже рассказывала как наш сынок случайно выучил буквы ( вот тут можно почитать). А теперь расскажу, как мы играли с буквами. Сразу уточню, что все наши занятия занятиями назвать нельзя, у нас все набегу и между делом. Но от этого ребенку еще легче, т.к мир дети познают через игру.

Читать далее →

Надя
Посмотреть 4 комментария
Поделилась постом 25 июня, 22:55

Вырезаем квадрат из листа бумаги. Сгибаем его по диагонали. Затем сгибаем получившийся треугольник пополам. Сгибаем ещё раз пополам. Такую заготовку делали для вырезания снежинки наши мамы и бабушки. И ещё раз. Берём ножницы и от сгиба сверху отрезаем ненужный угол. К центральному сгибу под наклоном делаем надрезы, не дорезая до него. Аккуратно разворачиваем снежинку. И так нарезаем несколько заготовок разного размера и разного цвета. Заготовки для снежинок лучше делать из светлых тонов бумаги. Собрать снежинки можно из нескольких заготовок разного размера и разного цвета. При необходимости склеить клеем-карандашом.

Читать далее →

Людмила
Посмотреть 16 комментариев
Поделилась постом 25 июня, 22:55


Тематический комплект "Осень" предназначен для детей от 1 года до 5 лет.
В него входит больше 40 листов с заданиями.

Читать далее →

Ольга
Посмотреть 552 комментария
Поделилась постом 22 июня, 23:42

Дорогие мои ББшечки, я снова к вам за помощью! Вы очень помогли в сборах для Иры и Эльмины (информация у меня в дневнике в разделе "Волонтерство"), которые проходят лечение в России благодаря волонтерскому проекту "Ты не один". Сейчас мы дружным волонтерским составом помогаем аналогичному волонтерскому проекту "Резус жизни", который помогает проходить лечение за рубежом. Руководителя проекта "Резус жизни" я знаю лично, мы тесно общаемся и за этот сбор я так же ручаюсь! Можете задавать вопросы, на все ответим. Нам важна любая помощь! Нам очень нужны репосты на ББ и в других соцсетях, чтобы об истории Анжелы узнали!


В бесконечной череде дел, поступков, ответственности, забот иногда надо остановиться. Рядом с нами так много тех, кому очень нужна помощь и участие, поддержка и забота!

У красавицы Анжелы Элбакян, мамы двух очаровательных малышей, жены и дочери случилась беда. Врачебная ошибка, неверный диагноз, год пустого лечение и остеосаркома как приговор. Ампутация ноги, метастазы в легкие, печень и тазовые кости.
Сумма сбора 59 000 евро (4 186 050 р)

Анжела безумно хочет жить и видеть своих любимых детей. Любая помощь, даже 100 рублей, бесценна.


Реквизиты помощи:
Сбербанк 639002389083328625 Элбакян Анжела Арутюновна
Сбербанк (€) 40817978538068060100 Элбакян Анжела Арутюновна
Сити банк 5397265065843003 (карта на имя Минасян Арменуи Арутюновна)
Киви 89091599033
PayPal elbakyanedgar82@mail.ru

Страничка в сети Instagram https://www.instagram.com/save_angela_/
Страничка в сети "ВКонтакте" https://vk.com/club113892988

Ольга (украшения из камней)
Поделилась постом 19 июня, 15:10

Интересно все-таки окунаться в историю. Еще не давно у нас ходили на работу "кадры". Потом был "персонал". Теперь, если у компании не "человеческие ресурсы", то она не в тренде!


Очень хочу рассказать про HR на своем заводе "Звезда". Итак...

Читать далее →

Елена Чуркина
Посмотреть 19 комментариев
Поделилась постом 28 апреля, 23:21

Посмотрите на эту красавицу: молодая, добрая, скромная девушка Эльмина, мама маленького Ромы. У нее рак, лимфома. И есть только 3 недели, чтобы собрать 1.7 млн рублей на пересадку костного мозга и получить шанс на жизнь рядом с сыном. Волонтеры проекта "Ты не один" сутками ломают головы, как собрать сумму. Мы стучим во все двери! И обращаемся к добрым отзывчивым сердцам!

Каждые 50-100-200-300 рублей имеют огромное значение, именно такие суммы закрывают большие сборы!

Для кого-то это цена чашки кофе, коробки конфет, пачки сигарет... Для Эли - это цена жизни!

Эле всего 28 лет, у неё есть маленький сын, которого она воспитывает одна, и рак лимфатической системы. Полный диагноз - Лимфома Ходжкина, надулярный склероз, стадия 3В. Ей срочно необходима трансплантация костного мозга, без операции она умрет через несколько месяцев. Ведущий онколог Института им. Пирогова В.Я. Мельниченко рекомендует провести трансплантацию как можно быстрее, пока действуют введённые препараты! Организм Эльмины очень хорошо отвечает на лечение и у неё есть все шансы на счастливую и здоровую жизнь рядом с сыном.
Цена жизни мамы трехлетнего мальчика - 2 миллиона рублей (остаток к сбору 1 700 000 руб).
Эльмина русская, но гражданка Узбекистана, поэтому в бесплатной медицинской помощи в России ей отказано. Благотворительные фонды в нашей стране помогают только россиянам, это логично, но… Мы не можем её бросить одну. Эля борется за каждый прожитый новый день и радуется возможности воспитывать сына.
Самая быстрая возможность помочь Эле - прямой перевод денег. Координатор сбора - Волонтер проекта "Ты не один" Реквизиты: ‼️ карта Сбербанка 5469380066013318
Малышева Дина Наильевна
Киви: 89853625286
Pay pal: dinakn@gmail.com
В переводе ОБЯЗАТЕЛЬНО указывайте "для Эли"
@ti_ne_odin - волонтёрский проект, а не фонд, но если вам будет спокойней, мы сообщим реквизиты фонда, который примет пожертвование для Эли с оформлением отчетных документов.
На все расходы есть официальные документы, по каждому переводу "Ты не один" готов отчитаться и безусловно ответить на все вопросы.
Даже если вы просто расскажете остальным про наш проект и Эльмину, это тоже им очень поможет!

Девочки, я состою в команде проекта, каждый день общаюсь с Элей и другими волонтерами, мы сутками думаем, как помочь этой девочке остаться в живых! Реальный шанс спасти жизнь!!!

Ольга (украшения из камней)
Посмотреть 6 комментариев
Поделилась постом 17 апреля, 23:51

Огромное спасибо Елене! http://www.babyblog.ru/user/Lisa2009/3074919

Читать далее →

NATASHA
Посмотреть 28 комментариев
Поделилась постом 17 апреля, 23:51

Огромное спасибо Елене! http://www.babyblog.ru/user/Lisa2009/3074919

Читать далее →

NATASHA
Посмотреть 28 комментариев
Поделилась постом 8 апреля, 17:38

В прошлом году отдыхала с маленьким ребенком в Сочи, все очень понравилось, прекрасный климат, который очень подошел моему ребенку. Почти каждый день ходили на пляж, море чистейшее, теплое, ребенка было не вытащить с морской водички. А в остальные дни мы ездили на экскурсии, которые посоветовали нам экскурсионное обслуживание AzimutRus, очень все было здорово! Больше всего нам понравилось в парке Ривьера в Дельфинарии. Погладили дельфинчиков, дочь была в восторге. Всем советую, кто собирается в гости к морю с детишками, обращайтесь только в проверенные экскурсионные службы, чтобы ваш отдых не был испорчен. Вот ссылочка, если вас заинтересовало:https://vk.com/, https://www.instagram.com.

Оленька
Поделилась постом 8 апреля, 01:15

Стащила  на  просторах  ББ


Читать далее →

Ася
Поделилась постом 7 апреля, 01:02

Хочу познакомить вас с Эльминой. У нее лимфома. Эля - подопечная волонтерского проекта "Ты не один", о котором я уже рассказывала вам. Волонтеров знаю лично, все люди реальные и сборы идут на реальных людей!

Это непростое заболевание лимфатической системы. В клинике ей было отказано в лечении по причине отсутствия денег. У нее нет гражданства РФ, нет жилья, средств на лечение. Есть только любящая сестра, сынок и вера в добро. Когда о ее истории узнали девочки в инстаграмм, ведущие борьбу с онкологией, то были в шоке... Во всех её словах сквозило отчаяние и безысходность... Такая молодая, сыночек маленький, а она пьет какие-то бестолковые таблетки и ждет смерти... К счастью, нашлись люди, готовые помогать. Это волонтерский проект "Ты не один". В рекордные сроки в соцсетях были собраны средства на дорогое обследование, нашелся волшебник-спонсор, оплативший дорогостоящее лекарство Опдиво, и началось лечение. Сейчас необходимо добиться ремиссии и потом проводить трансплантацию стволовых клеток костного мозга (ТКМ). НМХЦ им. Пирогова возьмутся за эту сложную процедуру, но это очень и очень дорого. Предварительно стоимость ТКМ 2 000 000 рублей. Но помимо этого, не хватает препарата, которым сейчас лечат Эльмину. Необходимо приобрести еще флакон Опдиво (150 000р.), чтобы залить его через две недели, потом провести контрольную ПЭТ (60 000р.) и уже потом ТКМ. Сумма к сбору 2 210 000 рублей. Конечно вы можете пройти мимо. Можете подумать, что мол, всем не поможешь и вообще, сколько можно просить деньги... Но если вдруг такие мысли посетят ваши головы хотя бы на секунду, задумайтесь... От этого никто не застрахован... Сможете ли вы самостоятельно оплачивать такое лечение??? Давайте не будем равнодушными и будем помогать тем, кто действительно в этом нуждается.

Страница Эли в ИГ https://www.instagram.com/mika19870910/

Реквизиты:

Карта Сбербанка: 5469380014847569

Малышева Дина Наильевна (волонтер)

Киви: 89853625286
Pay pal: dinakn@gmail.com

В назначении платежа или в комментариях к платежу обязательно указать "Для Эли", поскольку сбор ведется сейчас для для двоих подопечных.


Прошу репост! Собрать такую сумму можно только общими усилиями!

Ольга (украшения из камней)
Поделилась постом 28 марта, 23:47

Война из-за Манту и прививок: Павел Астахов подтвердил незаконность отстранений детей от посещения школ и садов и написал соответствующее письмо президенту России.

Читать далее →

Мормулетка
Посмотреть 52 комментария
Поделилась постом 27 марта, 22:49
Обращаюсь  ко  всем!  Девочки!  Саркома  -  это  очень  быстро(((  Помогите  помочь  ребенку  выжить!  Знаю,  что  здесь  на  ББ  много  добрых  и  отзывчивых  людей.  Давайте  поможем  мальчишке  жить  дальше!
Говорить о том, какое в Украине лечение я не буду, тут лучше промолчать. Если заглянете к его папе на страничку, то рассказ о нашей областной больнице - это просто мурашки по коже. Где один врач на все отделение и он решает: кому жить, а кому нет....
Девочки, давайте подарим ребенку шанс на жизнь!

У сотрудницы моего университета ХНУРЭ Зарицкой Людмилы Юрьевны случилось горе. Илья Попов - это сын ее близких родственников, ему всего 8 лет.
В феврале 2016 года ему поставили страшный диагноз:
ОСТЕОГЕННАЯ САРКОМА - агрессивная злокачественная опухоль.
Ильюше всего 8 лет, и он очень хочет жить!
На лечение требуется огромная сумма. Вот здесь Харьковские Известия писали об этом. http://izvestia.kharkov.ua/segodnja/1172467.html

Надеюсь на вашу помощь! И буду благодарна даже за репост)


Илья очень надеется на вашу помощь и поддержку! Из помощи добрых и милосердных людей рождается надежда на выздоровление. Не стесняйтесь жертвовать маленькую сумму! Заранее благодарим всех, кто откликнется и поможет Ильюше побороть страшный недуг!

Реквизиты для перечисления:
карта Приватбанка 5167 9823 0166 4543.
Карта оформлена на папу - ПОПОВ Игорь Викторович.

Сбербанк России 4276 3800 4339 1437
Оформлена на имя Луценко Яна Ивановна (сестра мамы)

Телефоны:
папы: (068) 886-27-35, (050) 669-86-96 - Игорь
мамы: (097) 303-77-32 - Таня

Читать далее →

Алла
Посмотреть 5 комментариев
Поделилась постом 27 марта, 22:46

у моей знакомой папа ушел из дома и не вернулся. У него проблемы с памятью, мог выйти и уехать куда-нибудь. Пожалуйста, кто видел-важна любая информация!!! Пропал в городе Королеве, но мог уехать в Москву, или в другую стороны (Пушкино, Щелково)

пожалуйста, максимальный репост!!!! инфо тут


Марина(на орифлейм аллергия!!)