Высокие риски 1-го скрининга

Носовая косточка меньше нормы, но вообще на первом скрининге оценивают ее наличие в принципе. Есть, уже хорошо. Твп тоже маркер ХА, он у Вас в норме. ХГЧ в нормальных значениях. Итого: вопросы только по носику и папп, но это только вероятность, а не диагноз. А какой индивидуальный риск высчитала программа?

Пока нет смысла переживать, спокойно ждите НИПТ. На бб полно хороших историй с маленькой НК

Добрый вечер!

Долго искала тут похожие истории и вот наконец решилась сама регистрироваться и написать свою.

Беременнсть очень желанная, переживания были с самого начала, так как меня планировали к операции готовить, а тут на те:) Мы хотели и планировали, так как дали себе скажем так, последний шанс.

В итоге жуткий токсикоз, первый скрининг, хорошее узи, а потом звонок с фразой: у вас кровь плохая пришла, к генетику пойдете?

Я в шоке! Конечно пошла к генетику, два дня без сна в слезах и вот он прием, там я узнаю, что ставят риск синдрома Эдвардса, 1:43 и еще какие то риски.

Я в шоке, откуда, почему я, как так!?

От прокола отказалась, делаю НИПТ.

Три недели ожидания, за эти три недели стол ко слез и нервов, скорая, сохранение, выписка и вот результат пришел!

Результат отрицательный, все риски низкие!

Казалось бы все, пора выдыхать!

Второй скрининг отправляют делать сразу на Севастопольскую. И вот 10 января уже поспокойнее я еду на второй скрининг.

Там меня очень холодно встречают, из-за того что я опоздала на прием, а это было в самый снегопад и я опоздала на 10 минут.

А потом 40 минут мне делаю узи…начинают ругать, что не сделала прокол. Нипт вообще ни что, и чем я думала…Типа НИПт только синдром Дауна хорошо показывает и дальше продолжила исследование.

Я ей задаю вопросы - полный игнор, потом она начинает нервничать, бить по животу датчиком, крутить меня, а потом пошла звать другого врача. На вопрос что случилось?! Тишина, я уже лежу плачу, что думать не понятно…Как выясняется нос не может найти. Малышка крутится еще…Потом находят, называет данные она помощнице, та высчитывает риски и говорит нет, тогда писать ей гипоплазию надо, посмотри еще. В итоге спустя минут 10 перемеряет нос и ставит значение 5,4 мм, и пишет что видимость неудовлетворительная. И вот мой червяк опять проснулся в голове, что думать не понятно:( Хочется выдохнуть и радоваться беременности, но нет же…любят они нас доводить.

Генетик сказал, что скорее всего просто носик маленький, я надеюсь, что так и есть.

Записалась к Тё на узи, ток там ожидание месяц и пойду только 8 февраля…

А пока читаю форум и надеюсь, что все у меня хорошо.
поэтому остается ждать результат НИПТ и верить в хорошее!

Здравствуйте, странно что настолько высокий риск посчитали по СД. Не может быть ошибки оператора? Можно найти онлайн калькулятор пересчитать риск по вашим показателям.

Первый раз вижу такое УЗИ где пишут про брак и желанная/не желанная...

Мне узист сказал, что бывает на узи и скрининге все очень плохо, а нипт идеальный приходит, так что…

Со вторым риск сд 1:112. Нипт с низкими рисками . Парень здоров. С третьим риск сд 1:135. Нипт с низкими рисками. Вот жду явления парня народу. Но нипт по тр21 давольно достоверный в отличие от других трисомий . Там информативность ниже

Не знаю чем они руководствуются при расчети риска в Вашем случае . Кровь у Вас почти норма папп только низковат. Твп у ребеночка хорошее. У меня с 4 тым быо риск по дауну 1:112. Ничего не делала сын родился здоровый. С 5 тым риск по дауну был 1:350, но показатели крови хуже чем у Вас. Папп 0.9 МОМ, хгч 3.7 МОМ. Делала нипт. Он с низкими рисками пришел. Сын родился здоровый