второй скрининг
Вобщем та же ситуация!!!!!ХГЧ завышен,нервы на Узи малость потрепали,а в итоге сказали,что ребенок абсолютно здоров!!!!ничего и никаких отклонений не нашли.Я мало тог что по поводу пола расстроилась,так тут еще меня этим накрутила.Проревела от этих двух новостей целый вечер.Утром пошла к врачу и говорю,что меня направили к генетику,но с ребенком все ок.На что врач меня просто успокоил и сказал,что эти анализы еще не совершенны,главный анализ 1 й,а он у меня идеальный!Вобщем я плюнула на все это дело,успокоилась и жду свою крошку!!!А еще говорят,если ХГЧ завышен,то значит вероятность ребенка женского пола!!!!Так что ,вот что мы и имеем!
Так у генетика тоже не была?Я правильно поняла?Я с первой вообще не сдавала скринингов!
А я была вчера у генетика, он сказал что по части генетики у меня все хорошо, а вот то что хгч завышен может говорить о фетоплацентарной недостаточности...как-то странно мне показалось. Ведь на узи все хорошо было! Да и девонька у нас)))
Вам подобная информация не говорилась? про ФПН.
Дак ив том то и дело на узи у нас тоже все сказали хорошо.А что такое ФНП?
ФНП -фетоплацентарная недостаточность.
Получается, что гинеколог оставила эту тему, не комментирует почему хгч повышен?
У меня завышен на какую-то десятитысячную ,поэтому она сказала "Не парься!"....вот я и стараюсь думать только о хорошем и побольше на уличке гулять!
Натуль, ну-ка, возьми себя в руки! У меня тоже недавно пришел результат 2 скрининга - ХГЧ повышен, отправили к генетикам, те начали всякую чушь нести, предлагать страшные процедуры, но я то уверена была, что с малышом все хорошо и вот на днях сделала Узи и удостоверилась, что все замечательно, никаких аномалий и прочего нет! Если хочешь, можешь почитать у меня в дневнике подобный пост, там мне очень много девочки написали, так что не нужно расстраиваться - ведь в итоге все будет хорошо!
говорят, что Узи достаточно, там же все видно, я вообще не понимаю, если честно, как можно по крови матери определить какие-то проблемы ребенка. А инет в таких случаях лучше не читать, чтобы лишний раз не тревожить себя и малыша!
быть может, я не знаю. У меня нашли 2 причины: возраст - 29 лет и прошлогодняя ЗБ. Но в итоге, все оказалось в норме и без каких-либо отклонений.
ХГЧ повышен - 69600 Ме/л (2,25 Мом), АФП - 17 нг/мл (0,37 МоМ). риск СД повышен - 1/86 (1,16 %).
Может не стоит ждать и попроситься самой? Хоть спокойнее будешь. Ведь с анализами могут быть ошибки.
Да уж, наша медицина "на высоте". Не позавидуешь! Держись! У меня знакомая рожала недавно. Ей 36 лет. Первый ребенок. Очень долго с мужем лечились. То у нее пролактин зашкаливал, то у мужа спермики отсутствовали. Почти 10 лет. Ну и вот. Врачи ей в голос. Делай аборт - ребенок Дауном будет. У нее рис был 1/5. Сколько слез было пролито - не передать. Истрепали ей нервы и она родила раньше срока - в 34 недели. Здоровую девочку!!!!! Сейчас дома уже как 2 месяца. Все хорошо у них. А вот у меня была первая Б в 24 года - по всем анализам и узи - все просто замечательно!!! Ребенок родился с признаками цитомегалии. Никто пороков за всю беременность на обнаружил. И все анализы были хорошие. Только вот я переболела во время Б цитомегаловирусом. Только об этом никто не знал ( тогда эти анализы и не делали!). Итог - через 21 день мой сын умер. Так что я не верю врачам. Твое сердце материнское тебе все само подскажет. А ведь у меня были сомнения во время Б, что что-то не так... Только врачи уверяли, что все хорошо. Вот такие две разные истории... Верь - все будет у тебя хорошо!!!!!!!!
Да нет. Все нормально. Ты главное не паникуй. Думай о том, что внутри тебя - новая жизнь. И малыш чувствует твой настрой. Страхи. Волнение. Тебе этого не надо. Сделай экспертное узи. Сходи в другую клинику. Сделай несколько анализов в разных местах. Просто ходить с мыслями и реветь - не выход. Надо действовать. А если не хочешь - просто успокойся и поверь!!!!!
Наталья, что вам в итоге генетик сказал? У меня по результату скрининга так же повышен ХГЧ и понижен эстриол.
у меня первый скрининг не оч-ревела ревела ревела паниковала....начиталась тож всякого-а потом смачно плюнула)))) пойду узи делать-а кровь второй раз не сдам-ну честно ну их нафик)))))...прерывать речи не может быть-тогда чего нервы себе и масявке трепать?)...расслабьтесь...генетика слишком еще шатко стоит в области диагностики и сопровождения беременности-вот лет через сто можно будет на них ориентироваться-а опыты и исследования пусть ставят на других...все будет ок)
Не переживай,второй скрининг не так показателен,как первый,сходи на УЗИ,я по этому же поводу была у генетика,там программа расчета по большей части на возраст опирается,у меня очень высокий риск стоял.А знаю случай,когда при всех нормальных скринингах,результат СД.Я сходила на платное УЗИ и успокоилась,а от инвазивных процедур отказалась.