И вот последний день Проспекты, для меня это как выпускной у ребенка- можно приступать к 3му этапу. Но днем позвонили воспитательница, в состоянии сильнейшего стресса и едва способная говорить. У Лукаса случился приступ эпилепсии. Сильный. С посинением и остановкой дыхания. Далее скорая, госпиталь, анализы, МРТ под седацией и я- не в состоянии понять и принять. Все как в кино. Никаких вирусов, болезней и температуры у Лукаса не было. Откуда это недоразумение? Тогда было легче принять позицию – случилось, мало ли с кем не бывает. Больше такого не произойдет. Это нелепая случайность, перерастет.
МРТ структурных потологий не показало. Записались к неврологу, запись через месяц. Я в полном шоке и растерянности, принимаю решение идти на программу Анны Гудзенко. Раз препараты сейчас нельзя, а поведение корректировать надо- значит пойдем этим путем. И вот в первый же день занятий у Лукаса случается второй приступ на засыпание. А потом еще и еще. Каждый последующий приступ случался с большей интенсивностью и с меньшим промежутком. Сначала перед сном, потом в бодрствовании. Любая эмоция могла стать триггером. Последний приступ был такой сильный, что казалось я оставила часть своей жизни там.
Я плакала непереставая и днем, и ночью, желудок спазмировало и я не могла есть. Тогда были тяжелые мысли и я больше не представляла своей счастливой жизни на земле, а сердце разрывалось от боли за ребенка. Благодаря психологу удалось выйти из того непереносимого состояния. Но это отдельная тема. Просто я хочу сказать, что вернуть маме свой баланс и опору, выйти из состояния беспомощности- эта фундамент и почва, на которой строится процесс выздоравления ребенка.
Через месяц мы дождались приема невролога, на котором Лукас продемонстрировал все свое замечательное полевое поведение. Невролог с первого взгляда на него псотавила РАС и сказала , скажите спасибо что вербальный. Вот это шок! Как-будто молотком по голове ударили. Не смотря на то, что я в теме аутизма полтора года, но принять диагноз относительно своего ребенка- это совсем другое дело. Невролог взяла анамнез, прописала Кеппру, назначила терапию для детей с РАС и двухчасовой ЭЭГ со сном. Все.
После приема я не могла придти в себя, не могла поверить что это все происходит со сной, с нами. Но я понимала, что самое важное сейчас- это мне успокоиться.
Началось время на выживание. Кто принимал кеппру, тот понимает о чем я. Первые 2 дня Лукас ел как не в себя, сон ночной слетел, днем- веселье. Что такое гиперактивность, доходящая до психозов могут знать только родители, которые с этим феноменом сталкивались. Попутно тики глазами и странные подергивания, которые я тоже отношу к виду судорог. В 5 утра с первой секунды пробуждения Лукас начинал издавать странные звуки, сильно моргать глазами, громко икать, потом бросался что-то перевернуть или сбросить. Все это сопровождалось эмоциональными качелями. Иногда я его отвозила в садик, чтобы побыть одной и придти в себя.
Дозировку кеппры назначили, начиная с 100 мг (сироп) и за 5 дней довели до полной дозировки. Это большая дозировка за такой маленький промежуток времени, но выбора не было- по жизненным показаниям время на адаптацию ужали. Через 10 дней полной дозировки ПЭП снова случился приступ. Врач поднимает дозировку с 200 мг до 300 мг утром и вечером.
Канал в ТГ @MamaLubaUS или напишите, дам ссылку так как канал закрытый.