Знаете, смотрю на свою доченьку и не вижу ее в числе умерших...многие сейчас отвечают у нас нет детского отделения, хотя пишут о прорыве, что могут лечить диффузную опухоль ствола головного мозга (глиома), бьюсь во все электронные почты, которые только слово о глиоме...некоторые пишут только с +18...а почему у ребенка нет шанса? Почему он должен умирать...почему такие открытия на мышках...и опять просят подождать 2020 год...что вроде открыли и вроде бы и нет... Сегодня мой ребенок еле ходит, получил инвалидность...и все говорят, стадия рака 4...Зачем тогда пишите, что лечите глиому...получаете награды и т .д.(я говорю к.м.н и профессорам)...то 15 лет прошло..то 20...и что...совсем нельзя никак помочь...Отправляете Вы нас домой, где нет квалифицированных специалистов...вот спасибо...Так и умирают дети...Уехали и не вернулись...Позвонили сказали- умер...Работой меньше...В НИИ Бурденко делают операции, но опять же +18...Моя дочь должна жить!!!! Я не вижу ее в числе умерших!!!!!!!!!!!!!
Москва
Диффузная опухоль ствола головного мозга (глиома) у моей крошки 5 лет
Лос-Анджелес
Милая Алекса. Я желаю Вам мужества от всего сердца. Я месяц назад потеряла своего сына. Ему сделали операцию, удалили сколько можно (опухоль в заднечерепной ямке). Потом было облучение, не помогло. Потом лечили Дурвалумабом (мононуклеальная иммунотерапия), она дала результат, но потом опухоль стала опять расти. За неделю до то того как мой сын ушёл от нас, мы хотели начать давать противораковую диету, читали, что были многообещающие результаты, особенно в комбинации с хемотерапией или иммунотерапией. Узнайте, может быть это поможет Вашей девочке.
Вы, как никто нужны Вашей девочке, поэтому не сдавайтесь.
Желаю Вам успеха и сил!
0
10.03.2020
Ответить