Прежде всего хочу сказать: дорогие мамочки, не бойтесь этого диагноза, предупрежден, значит вооружен, и чем раньше это выясниться, тем раньше начнется лечение, не упустите столь драгоценное время. И самое главное, найдите хорошего специалиста, которому можете доверять, у которого есть многолетний опыт, и следуйте его инструкции.
Конечно, жалко смотреть как только что рожденный комочек "закован" в гипс, стремена, но как мне кажется здесь даже больше жалко себя (чисто мое мнение, может кто-то и будет не согласен, не спорю), они пока не понимают как и в каком положении должно быть тело, и воспринимают свою позицию как нормальную (из личного наблюдения за своей поросенкой). Зато потом вы получаете радость, благодарность в улыбке от своего ребенка за то, что вы не упустиле момента, и он как все топает себе по дорожкам!
Наша история борьбы с этим заболевание началась примитивно просто, я бы даже сказала как у всех- с планового осмотра в 1 месяц у ортопеда и УЗИ. Утром позвонила педиатр, и мы записались на УЗИ ТБС И НСГ, я больше переживала за НСГ, чем за УЗИ ТБС, думала, что здесь может быть не так, оказалось может. Наш УЗИст оказалсь очень компетентным и понятливым человек, прежде чем окончательно написать диагноз перепроверил аж 4 раза, и в конце уже появилась запись: "Двусторонний вывих ТБС" и порекомендовал сразу же обратиться к ортопеду в нашей поликлинике. До этого момента, я даже и не знала, что такое существует, что вообще существует и диагносцируется дисплазия, как это лечиться, что делать, естественно перерыла весь интернет, прочитала кучу статей, и в голове только одна фраза: "О Боже! Неужели это случилось с нашим, столь долгожданным ребенком?! Не может этого быть!" Это сейчас я понимаю, что не так страшен черт, как его малюют, но на тот момент слезы не перставала лить круглыми сутками, и все гладила свой комочек, который лежал рядом!
Итак, у нас состоялся первый визит к ортопеду! Врач крутила и вертела наши ножки, ни одного из симптомов, которые столь широко описаны в интернете у нас не обнаружилось, только УЗИ! Она сразу же порекомендовала специализированную клинику: Зацепино, либо ЦИТО, и чтобы обязательно переделали УЗИ еще раз! Далее дала контакты врача в ЦИТО, чтобы нас приняли в срочном порядке и без очереди, за что ей очень благодарна по сей день!
Тем не менее, я так и не могла поверить, что с нами это произошло, набрала автоматически номер моего отчима (он у меня врач), объяснила ему все, и на следующий день отправилась к его другу, детскому врачу-ортопеду в другой город! Он нас осмотрел, и так же не выявил ни одного признака дисплазии, посмотрел на УЗИ и порекомендовал оставить дете в покое, а в 3 месяца сделать рентген, но чисто для профилактики выписал подушку Фрейка. Вроде сначала я даже успокоилась, но в душе все-равно что-то зудило, и я настояла поехать в ЦИТО. Забегая вперед хочу сказать, ну почему более или менее качественно обследование детям делается либо только за деньги, либо в очень крупных городах. В последующем я общалась с сэтим же ортопедом, и он жаловался на сколько низкое качество оборудования в маленьких городах! Вот куда действительно стоит и надо направлять деньги из гос бюджета!
Через два дня мы отправились в ЦИТО, Боже, какой ужас произвела на меня эта больница, я себе и представить не могла, сколько детей имеют такой диагноз, сколько детей страдает и перелечивается из-за неправильного и не граммотного диагносцирования и первоначального лечения! Как было жалко всех этих детишек в гипсе, в стременах, с шинами, жалко их мамочек! Слезы сами по себе наварачивались! Самое удивительно, что со всеми мамочками, с которыми я встречалась, сидя в длинной очереди, с потрясающим оптимизмом и чувством юмора от сложившейся ситуации!
Мы попали (по-моему мнению) к очень хорошему специалисту, у которой многолетний опыт лечения - к Бурковой ЛМ! Спасибо ей! Она посмотрела малютку и сразу диагносцировала дисплазию, затем порекомендовала сделать УЗИ, у них же в центре, после этого нам подтвердили диагноз "Двусторонний вывих ТБС". Вечером мы с мужем открыли клуб шитья, полвечера пришивали, вырезали обметывали дырочки, шили разводящую прокладку между ножек. На следующий день наша Василиса уже была в обновках, в стременах, с новой инструкцией по уходу. На этот момент слезы мои прекратились, я поняла, что нельзя падать носом, детки все это чувствуют, а необходимо действовать и делать все, чтобы все это поскорее закончалось! Василисе было удобно, она совсем не капризничала. Через неделю одна ножка встала на место, а еще через неделю и другая, моему счастью не было границ! Мы очень быстро приспособились к нашему компактному комочку, я не испытывала дискофорта, не прятала ее от других, мне было наплевать, что думают другие и как смотрят, повилось спокойствие и уверенность. Я ее веселила как могла, читала книжки, развлекала куханой утварю (до сих пор осталось любовь ко всяким венчикам, поварежкам), носила на руках, показывала мир, мы даже крестины устроили, не хотели ждать, Батюшки в таких случаях идут на встречу, купают не всего ребеночка, а как бы частями и дают время на смену мокрого комплекта.
Далее длительная череда массажей, электрофарезов, согревающих грелок, перешивание стремян! И в конце февраля, после 4 месяцев в стрменах, нам назначали рентген! Боже как я его боялась, Василиса из стрмен уже выросла, и вопрос решался либо о гипсовой фиксации, либо о шине Виленского! Мы приехали пораньше, пока стояли в очереди, Василиса улыбала и смешила всех, а затем мы вошли в кабинет и с нас сняли стрмена, Боже, я не могла поверить, что это мой ребенк, ножки худенькие, длинненькие, как лягушоночек, далее рентген и о чудо шина Виленского! Как раз папе на ДР подарок! Сразу посыпалось: что одевать, как на прогулку выходить, новые инструкции по уходу! Короче, куча вопросов и не понимай, но самое главное, что был прогресс, новая ступень, значит осталось еще чуть-чуть!
Василисе новое состояние действительно нравилось, она обнаружила свои ноги, а именно пальцы на ногах, первое время все наровила их обсасать и поглубже заталкнуть себе в рот! Правда долго время спала в позе лягошонка, привычка! Врач не разрешала вставать на ноги, присаживать, только если придет время и она сама это сделает! Ровно в 6 месяцев наша Василиса села, сама в шине! А дальше поползли и уже было не остановить! Как это удается деткам (не только в шинах, но в гипсе, в стрменах) - для меня это загадка! У них необычайная выживаемость!
За время всего лечения мы проделали неимоверное количество электрофарезов, массажей, проползли не один км на пару с дочкой, проплыли не один км в ванне). Нам действительно повезло найти граммотных специалистов в различных областях, наш массажист даже гордиться нашей бразильской попкой!
Мы с мужем не испытывали дискомфорта, таскали ее везде где только могли (кафе, магазины, гости), ни капли не стесняясь, мне вообще кажется я полностью поменяла картинку жизни, благодаря сложившийся ситуации и моей любимой дочке! Когда на улице уже стало тепло, я даже разрешала ей ползать по асфальту с эти приспосаблением, ведь Василисе действительно этого хотелось, быть в коллективе! Но началу все смотрели странно, даже пальцем показывали, но мне лично было все-равно, это мой ребенок и я им гордилась!
В середине лета, после очередного визита и рентгена, нам окончательно сняли все приспосбы, я даже врача уговаривала чутка подождать, не снимать, или снимать на чуть-чуть, она на меня смотрела как на дурочку, мол мамаша, радоваться надо, а вы просите оставить! Смешно сказать, но я даже незнала как памперс поменять без всего этого! Ходить нам не разрешили, мышцы были слабоваты, но ползать и ненадолго стоять в обувь было одобренно! И у нас появилсиь первые ортопедические ботиночки! Василиса радовалась, также ползала по квартире, по асфальтированным дорожкам в парке и на даче, по песочнице!
А ровно в 1 год, с одобрения врача, мы пошли, сами, без всякой помощи!
Сейчас моему реьенку 2 года, она ничем не отличается от сверстников, также бегает, ходит, стоит, прыгает (за это мама правда ее иногда наказывает) Сказать, что мы победили эту болезнь я не могу! Сейчас не могу! Просто мы на следующем этапе ждем, смотрим! По последнему рентгену наша правая нога излечилась на все 100%, а левая на 97%, не хватает 4 мм на крыше до полного излечения! Далее ближе 3 годам, у нас встанет вопрос об операции! Но я верю в чудо! Я верю в Боженьку! И что Он не оставит нас!
Так что милые мамочки не бойтесь, терпите, любите своег ребенка, делайте все, что говорят врачи! Ведь все это временно!
Полуилось длинное и не много литературно описание нашего опыта, но может пригодиться кому-то!
Спасибо за внимание!
