Высокий риск скринига подтвердил НИПТ
Ох девченки...плвчу конечно плачу но пишу сюда. По скринингу пришел высокий риск синдрома Эдвардса 1:17. Идеальное узи и отвратительная кровь (низкий papp и hcg). Сделала НИПТ и сегодня позвонили..высокий риск синдрома эдвардса😔😭 9 декабря прокол..Врач по телефону сказала что нипт на этот синдром не очень точный и надежда есть...но сами понимаете скорее всего амнио подтвердит диагноз. Я не представляю как это переживу
Немного дополняю свою историю. Сегодня сходила на экспертное узи которое длилось 3 часа. Посмотрели каждый миллиметр малыша и врач сказал что есть еще надежда что амнио не подтвердит трисомию. Пороков развития нет. Единственное что врачу не понравилось это сжатые в кулак ладошки и на одной руке как будто 3 тий пальчик идет немного наверх второго...но врач сказал что если б не знал что я пришла с подозрением на эдвардса то на этот пальчик он врят ли б обратил внимание. Вот. Далее 9го меня ждет амнио.
Дополняю свою историю жизни. Сегодня сделали амнио. Вообще процесс вместе с узи занял 10 минут. Пришла, подписала бумаги, легла на кушетку. Врач глянула малыша и сказала что есть киста в голове, за неделю могла появиться, пальчики так и в кулачуах😥 позвола акушерку, сбрызнули живот спиртом положили какое то полотенчико и собственно ввели иглу. Не больно...После процедуры 5 минуток пообщались, сказали что настраиваться на подтверждение трисомии( FISH придет в среду и позвонит генетик пригласит на прием. А дальше после беседы с генетиком нужно будет что то решать