ДД. Была сегодня на приеме у Ре. Посмотрела она ту кипу анализов, что назначила (полиморфизм генов, кариотип, волчаночный и антитела к куче всего). Сказала, что хоть мутации и есть, но они не страшные и вообще удачно друг дружку взаимоисключают. Да и вообще прекрасная картина и все в целом нормально.
А по поводу низкого АМГ ( у меня 0.31) говорит, что надо бы на всякий случай сделать "исследование полиморфизмов CGG в гене FMRI и исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы для исключения генетических причин преждевременного истощения функции яичников и СКПЯ". Причем говорит, что сдавать на всякий случай. Наличие каких-то отклонений влияет на детей мужского пола, как она сказала, они не очень умные получаются. (А у меня сын 8 лет уже есть и все с ним хорошо..)
Нашла я эти анализы пока только в одной лаборатории и цена меня... как бы помягче выразиться... поразила... Почти 25 тыс!
И вот сижу я и думаю, так ли он нужен, этот анализ. Тем более, что Ре сама говорит, что сделать его надо на всякий случай...
Кому-нибудь такие исследования назначали? Какой-нибудь толк от них был?