Девочки, вот я всю неделю стойко держалась, а теперь видимо моё время плакать. По 1 скрининг все анализы в норме, а ХГЧ сильно повышен ( как написано В анализе Аномально. 299,0 каких-то единиц. Врач меня отправил переслать анализ. Ждала неделю, сегодня позвонили из больницы, сказали врач ждёт нас С Мужем непременно завтра. Хотя планово мне к нему через две недели. у кого были похожи анализы? Чего ждать теперь? update. Новый анализ ещё хуже, 14 МОм. Риск трисомии 1 /123. Предложили конечно прокол. Врач говорит нужно выяснить причину такого ХГЧ. Сегодня гуляли в парке встретили группу даунов на прогулке 3 чел. Я потом ревела полдня. Девочек с таким МОм как у меня даже в интернете нигде не нашла. Если у кого было пишите. Ps. Малыш по узи был прекрасный вчера, помахал нам ручкой...
Шамони
Так в том то и дело, что я переслала, результаты ушли врачу, и видимо они не очень, раз он вызывает. И
Оля, я нашла ваш пост и решила написать, спросить, как ваши дела, делали ли вы прокол? Дело в том, что у меня тоже в 1 скрининге б-ХГЧ 10 МоМ. Сижу, не знаю что и думать. Врачи наговорили всякого. По УЗИ всё нормально.
Шамони
Привет, да вот хотела написать, все не соберусь. Я сделала тест ДНК неинвазивный в Москве, стоит дорого. Но, слава богу, все хорошо. Дауна и еще несколько показателей мне исключили. Амниоцентез не стала делать. Называется панорама тест, у него такая же достоверность как у амниоцентеза, но берут кровь из вены.
Шамони
Хорошо, отпишитесь о результате. Я вас очень понимаю, месяц как не живая ходила. Вообще, мне генетик сказала, что один только ХГЧ ни о чем не говорит. На кровь много чего влияет. Успехов!
Москва
В большинстве своем высокий уровень ХГЧ не является патологией при беременности, он может быть признаком многоплодности, токсикоза, но при сочетании повышенного уровня гормона с другими показателями может быть предвестником или диабета.
Повышение содержания ХГЧ при - более 100 000 мМе/мл при увеличении матки и кровотечении.
Сочетание высокого ХГЧ с низким уровнем АФП и может говорить о повышенном риске рождения ребенка с генетической патологией.
Шамони
Спасибо, за информацию. Я тоже склонялась к токсикозу, но зачем тогда нас с мужем врач приглашает? пузырный занос, это когда вообще ребёнка нет, я так понимаю, но у меня то он есть по узи... А АФП и эстриол, только на втором скрининге сдают. Так что их пока не знаю.
Вы путаете просто бэта-хгч(вы его описали) и бэта-хгч свободный(скрининговый). Свободный бэта хг не может быть выше 250 ед. и не показывает токсикоз и пузырный занос. У самой жуткий токс а уже 16 нед. но во время скрининга б-хгч свободный был 60 ед.
Хельсинки
10 Мом, конечно, это много. но! все результаты крови смотрятся вместе с узи, по отдельности они не информативны. Скорее всего, Вам предложат инвазивную процедуру - это наиболее точный способ узнать о хромосомных аномалиях. Мне делали биопсию ворсин хориона, ничего прям такого страшного в этом нет. Я согласилась тут же, как только предложили, даже не раздумывая, потому что риски у меня были очень высокие, но почему-то была уверенна, что все хорошо - так и было, у нас здоровый мальчишка:)
Москва
У меня все идеально по узи на первом скрининге, кровь не хорошая Хгч по цифрам вам не скажу точно, но увеличен выше нормы в 5 раз, в итоге при расчетах у меня вылез риск трисомии21 1:77 , вызвали в жк. Отправили в цпсир на консультацию к генетику. Доктор очень понравилась все мне объяснила, рассказала по анализам. При этом сказала что обязана предложить мне инвазивную диагностику. Долго думали , но решили. Так как жить в страхе всю беременность, я точно не смогла бы. Итог, здоровый мальчик .
Шамони
Поздравляю вас, что все хорошо. Давно вам делали? Сколько дают времени подумать? Я почему-то уверена, что мне завтра предложат.... Хотя тоже интуитивно надеюсь, что у меня все хорошо...
Москва
Спасибо Вам огромное. Я человек очень нервный, как узнала ни есть ни пить не могла. Рыдала белугой. Хотя уверенна была что все хорошо. Времени дают ровно столько, сколько вам нужно там главное по сроку не пропустить Амниоцентез делают до 20 недель если не ошибаюсь. Но чаще его проводят в промежутке 16-18 нед. Сделали мне 17 сентября
Шамони
Дай бог, чтобы все прекрасно было. Мне вот через час к врачу, сижу боюсь 😨...
Рига
Ну если по скринингу все в норме. может не стоит паниковать?мало ли. Не переживайте,все будет хорошо! завтра все врач скажет
Смотреть нужно не на показатели в отдельности, а на заключение по каждому из рисков.рисков бумаге прописано черным по белому - высокий риски ли низкий. А по отдельности цифры ничего не значат, это как дано в задаче, просто данные для расчета. Там же много факторов. Например, вы же не просто так отвечает на вопросы про образ жизни и наследственность, это всё влияет на результат.
Санкт-Петербург
Вы не принимаете прогестероновые препараты?
А вообще не дергайтесь раньше времени. Вам предложат дополнительное обследование, Вы его сделаете и все будет хорошо. 
Рига
Олечка!!!!!не стоит плакать раньше времени!в конце концов достаточно много шансов что трисомии все таки нет. Поэтому выше голову! Не волнуйся-чтоб не вредить малышу!))) А как будущий специальный педагог я говорю вам-что это не самое страшное. Бог может не дает им разума, но дает очень много любви!а разве не любовь делает нас людьми? Но думаем сейчас не об этом)))) он ручкой вам махал - успокаивал;а вы нервничаете...