Предупреждаю - пост не веселый, я бы даже сказала грустный. О моих опасениях и переживаниях. Просто не могу не написать – надоело наедине с собой думать. Хочу выговориться...
Муж убежден, что все хорошо будет, да и я тоже, но факт остается фактом - результаты двух скринингов у нас плохие.
Уже писала, что при первом скрининге (в 12 недель) по результатам двойного теста был завышен ХГЧ (РАРР в норме был). Г и генетик дружно направляли меня на амниоцентез, т.к. повышенный ХГЧ свидетельствует о высоком риске того, что плод с хромосомными нарушениями - синдром дауна и т.п. Мы отказались от прокалывания живота и решили подождать второго скрининга.
Во втором скрининге (в 17 недель) по результатам уже тройного теста выявили, что не только ХГЧ завшен, но и АФП (ну хоть с эстриолом все нормально). Повышенный АФП исключил хромосомные патологии (поскольку при хромосомных нарушениях ХГЧ повышен, а АФП наоборот – понижен - т.е. не так как оказалось у нас). Но добавил другое опасение – повышенный АФП может указывать на нарушение спинного мозга… По поводу повышенного ХГЧ по результатам УЗИ тогда же во втором скрининге сделали вывод, что повышен он из-за утощенной плаценты, которая к тому же и низко находится. А вот чтоб разобраться с АФП врач опять послала нас к генетику. На этот раз мы уже пошли в хорошую клининку к платному вежливому генетику, который нам уже не бесплатно (за 20 у.е.), но за то очень тактично и вежливо предоставил консультацию, которая опять таки заключалась в рекомендации сделать амниоцентез. На этот раз эта рискованная процедура рекомендовалась, чтоб проверить уровень АФП в околоплодных водах. Мол, повышенный АФП в водах может говорить о нарушениях спинного мозга… А при таких нарушениях лучше сделать искусственное прерывание беременности или по-народному аб**т (не хочу даже слово это страшное писать).
Девочки, как же мне надоело гнать от себя страшные мысли… Чуть было не согласилась на амниоцентез… Знаю, что рискованная процедура, но уже просто скорее хотелось проколоть живот, взять и проверить эти околоплодные воды и наконец-то покончить с сомнениями, страхами и спокойно наслаждаться беременностью… Честно говорю, если бы не муж, уже, наверное, в этот же день в той же поликлинике сделала бы этот амниоцентез. Но, благо, муж был со мной на этой очередной консультации. Задавая вопросы генетику, выяснил что, даже если амниоцентез выявит повышенный АФП– не факт, что это говорит о нарушениях… И что на прерывание беременности, даже если АФП повышен, посылают только после УЗИ, которое делают на 20-21 неделе. Мол, нарушения спинного мозга на УЗИ всегда видно (в отличии от хромосомных нарушений, которые можно и пропустить). Так что в нашем случае УЗИ дает инфомацию на 98%.
Муж спросил:
- А зачем тогда амниоцентез, если УЗИ так показателен? Смысл рисковать и делать амниоцентез, если в любом случае потом ждать УЗИ и только на основании УЗИ принимать решение?
- Ну... чтоб в комплексе смотреть. - Неуверенно ответила генетик. – Ну в общем, Вас никто не заставляет, но имейте в виду, что амниоцентез делают не позже, чем до 18 недель.
Мы опять отказались, т.к. поняли, что ничего, кроме риска амниоцентез в нашем случае не дает. Даже при плохом результате все равно бы ничего не делали до УЗИ. Так смысл?
Ну не верю я, что у нас такие нарушения. Читала в инете, что при таких проблемах, ребенок не двигает нижними конечностями, а наш мальчик так резво там двигался. И позвоночник на фото без нарушений, и узистка никаких нарушений не выявила… Ну в общем, так мы себя и успокаиваем. Но иногда, как подумаю… Прям накрывает… Стараюсь сразу же переключать мысль на что-то другое. Так уже надоело это. Завтра на УЗИ. На этом УЗИ нам на те самые 98% скажут, как там наш мальчик. Стараюсь не волноваться. Но слабо выходит. Чувствую, что к узисту я вообще буду заходить на ватных ногах. Главное, чтоб меня от волнения трясти не начало. Хоть бы все хорошо было, хоть бы наш мальчик был здоров… так что и с такими мыслями на УЗИ ходят. Мне кажется, что если бы пол не знала, было бы все равно - лишь бы с ребеночком все хорошо было.