Всем привет! У кого так было? В общем 4 беременности: 1) выкидыш на 11 неделе, 2) зб на 8 неделе, 3) много пороков на17-18 неделе (гидроторакс, маловодие, отсутствие почки, мочегого пузыря и желудка) итог антенаиальная гибель плода на 28 неделе, 4) на 11 неделе не обнаружили мочевой пузырь и желудок, жидкость в брюшной полости, итог : вакуумная аспирация по мёд показаниям( решилась на аборт так как в предыдущую беременность не смогла сделать и в конце еле восстановилась после потери на 28 неделе, температура долга держалась и психологически было очень тяжело) и во время всех этих беременностей на 6 неделе или чуть позже всегда появлялись маленькие пупырышки под языком или по бокам языка, именно во время беременности появляются и к 11 неделе исчезают. По анализу на инфекции: цмв, впг положительный им.,G, хламидии лечили и токсоплазмоз IG G положительный. Может эти иммуноглобулины просыпаются именно во время беременности и рушат развитие ребенка? У кого так было и чем лечили? Я много раз говорю своим инекологам об этом, но никто на это внимания не обращает.
"Талап" находится по адресу Уральск, Героя Советского Союза Оракбаева, 18 . Обратитесь сюда.Это сеть поликлиник,там где есть центры ЗКО-вот вам туда надо.В штате генетик должен быть.
Иммуноглобулины G не могут просыпаться, они в организме есть всегда в том случае, если когда либо вы перенесли болезнь и свидетельствуют об имеющемся иммунитете. Теоретически можно предположить реактивацию инфекции на фоне снижающегося при беременности иммунитета. Пупырочки во рту - возможно везикулы от герпесвирусных инфекций (это только предположение). Но, в любом случае, предположить, что причина пороков в этом крайне и крайне маловероятно. Даже первичное инфицирование во время беременности не обязательно приводит к гибели или порокам, а реактивация инфекции тем более, поскольку в организме есть антитела и они в большинстве случаев защищают плод. Так что действительно не похоже что причина в этом, хотя утверждать однозначно я, конечно, не могу. Можно попробовать обратиться в герпес-центр и получить там консультацию на эту тему возможно ли вообще такое и если да, то что делать. Ну или к какому то очень хорошему передовому инфекционисту. Можно попробовать засечь инфекцию во время следующей беременности или если пупырки появятся снова вне ее с помощью анализов ПЦР на ДНК вируса, а также иммуноглобулинов М.
Спасибо, я тоже думаю, что реактивация не должна так сильно влиять на ребенка
неактивное носительство, риска нет, лечение не требуется. Генетический дефект может передаться ребенку от одного из родителей, либо быть «личным приобретением» - мутация происходит уже после соединения качественной генетической информации мужчины и женщины. К сожалению, способов действенной профилактики таких ситуаций до сих пор не изобретено. Большая часть эмбрионов, несущих в себе генетическую мутацию, оказывается не жизнеспособной и их развитие прекращается практически сразу после оплодотворения, в самом начале формирования зародыша. Такая ситуация называется остановка развития плода и требует досконального выяснения причин ее развития. Вам к генетику нужно.В первую очередь-родственные браки.Читайте далее. Женщина, подвергшаяся токсическому воздействию во время беременности, может родить здорового ребенка. Однако, сохраняется риск, что порок развития плода появится у внуков или даже правнуков этой женщины, как следствие генетических поломок, произошедших у ее ребенка во внутриутробный период, но не имевших клинических проявлений. Наиболее распространенные врожденные пороки развития плода: - полное либо частичное отсутствие, деформация того или иного органа или части тела (конечности, головной мозг, внутренние органы); - анатомические дефекты лица и шеи (расщелины верхней губы и неба, прочие аномалии лицевого скелета); - spina bifida - выраженное в различной степени незаращение спинномозгового канала; - врожденные пороки сердца; Наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии: синдром Дауна и синдром Эдвардса сопровождают множественные внутриутробные пороки развития плода.Искать проблемы в семье.
Спасибо, сдали анализы на кариотип, в роду не было таких детей ни со стороны мужа , ни с моей стороны
Вам в первую очередь надо к хорошему генетику с мужем обратиться. Там вам ответят на все интересующиеся вам вопросы.
определенно какая-то инфекция...сдайте еще на мутации тромбофилии
На тромбофилию сдала, вроде все норм , афс, д-димер, коагулограмму