Это ссылка на очень важную информацию при синдроме Эдвардса
Убедительно прошу почитать статью❤️🙏
Москва
Меня заставили сделать амнио , объясняя все риски , да и эдвардс такой синдром что при нем видно все хорошо на узи Даже на небольшом сроке типа 12+, узи переделывала на разных аппаратах и разных врачей платно бесплатно и все говорили одно и тоже отсутствие нк , увеличение твп , порок сердца , омфолоцеле , укороченые конечности + загнутые , большая голова
0
24.11.2025
Ответить
Симферополь
Натали , у меня на УЗИ 12+2 нормальная голова нормальная длина ,только омфолоцеле ,срок маленький й и брюшная часть ещё должна сформироваться она формируется самой последней по сути ,и есть по сердцу погрешности но оно сейчас всего пол сантиметра ,что там можно увидеть.
0
24.11.2025
Ответить
Москва
Наиле А, у меня к сожалению омфолоцеле к 16-17 неделям не ушло, да и дальше по узи все было плохо только , да бывает омфолоцеле без генетических отклонений , и оно убирается при родах хирургически на первом дне жизни , но и считается первым маркером по трисомии 18 , дай бог чтобы у вас все было хорошо 🙏 мне не повезло тогда , нипт плохой пришел , амни тоже, при нормальных беременности кстати у меня уже в 11+ вся брюшная полость была сформирована
0
24.11.2025
Ответить
Москва
Натали , не каждый раз, со мной девушка амнио делала, узи первого скрининга идеальное, кровь пришла с рисками на синдром Эдвардса, на узи перед амнио уже пороки вылезли 16-17 недель. Многое зависит от кзиста и класса аппарата узи
0
24.11.2025
Ответить
Москва
Елена, первое узи в пц у меня было в 11+ было тоже идеальное не считая отсутствия нк больше ничего якобы не увидели , поводила 1 мин и свободна , я перестраховщик еще тот пошла в платную клинику через пару дней а там уже множественные пороки , да , все зависит от уз аппарата и персонала кто делает узи , согласна с вами , кровь я уже ждала плохую после такого узи
0
24.11.2025
Ответить
Москва
Ну, в общем-то, поэтому генетики и советуют делать амниоцентез, как единственный достоверный метод диагностики. Нипт, биопсия ворсин, кордоцентез - риск попадания мозаичных клеток в материал исследования
0
24.11.2025
Ответить
Симферополь
Елена, просто это с американского форума беременчяшек ,и смысл в том что именно эта трисомия чаще всего проявляется в плацентарной маозаицизме обходя плод ,получается.А у нас всех не убедившись в мозатвизме отправляют на прирывание .
0
24.11.2025
Ответить
Москва
Наиле А, реддит это не "форум беременяшек", что за слово-то, господи, это сабреддит, посвященный этой теме. У нас генетики на консультации ту же информацию доносят, что лучше делать амнио, но есть такие, которые хотят побыстрее результат получить и идут на бвх, рискуя нарваться на мозаичные клетки
0
24.11.2025
Ответить
Симферополь
Елена, не важно какое название сайта и их какой он страны,важна инфа о которой говорят люди напрямую столкнувшиеся с этой проблемой.
Ив моем случае генетики меня на биопсию, грубо говоря,загнали в тот же день ,не рассказав о нипте и амнио, и в целом рисках инвазивного обследования.Торопились для получения подтверждения для выдачи направления на прерывание.
0
24.11.2025
Ответить
Нур-Султан (Астана)
Ничего не понятно, что в итоге то? С мозаичной формой ребёнок умер в роддоме через 2 недели. В 12 недель узи было идеальное, скрининг идеальный, пороки вылезать начали на 3 скрининге, когда уже было поздно делать любое прерывание.
Если вам сказали делать, значит делайте, любые анализы и узи ради своего ребёнка
0
24.11.2025
Ответить
