Добрый день, девочки, я в панике! Моя история начинается с того, что с мужем 9 лет вместе и 2 года не получалось зачать ребенка самостоятельно. Причин явных не было, все разводили руками, то сначала сказали: «Нет овуляции», а она оказалась есть и каждый месяц почти, другой врач вообще сказал, что и два яичника с одной стороны (хотя, кроме него, никто этого не увидел), и, скорее, эндометриоз, но на УЗИ он его не видел, ложитесь на лапару. А в это же время у мужа спермограмма по показателям совсем не очень. Была морфология 2 процента и подвижность по нижней границе, но андрологи утверждали, что всё окей, нечего страшного, попей витамины, УЗИ у тебя хорошее. Тем временем все мои псевдодиагнозы отменили, так как и гормоны были в порядке полном, и овуляцию нашли. 😀 Ну всё равно у нас продолжает ничего не выходить. Тут муж передает спермограмму спустя год, и вот подвижность упала ниже нормы, и морфология как была плохая, так и осталась. Нам ставят мужской фактор и предлагают ЭКО. Я решила попробовать, так как я уже пережила БХБ, тревожное расстройство в связи со всем, что было. И приходим к новому репродуктологу и делаем ЭКО. Получилось 8 эмбрионов хорошего качества. И делали нам в итоге ЭКО с ИКСИ. Через два цикла делают криоперенос. ПГТ делать не стали, так как врач сказал: «Показаний у вас нет». 🥲 Перенос получился с первого раза. Я сияла. Все анализы в норме, всё развивалось отлично. Первый скрининг отличный, и биохимия по первому скринингу отличная, комбинированный риски вычислили мизерные. НИПТ пришел отличный. Все риски низки по трисомии 21, 18, 13 + половые хромосомные аномалии. Я счастлива была невероятно. Наконец рассказала родственникам и друзьям про беременность. Решила сделать внеплановое УЗИ, посмотреть на своего малыша и как раз после УЗИ этого сказать на работе, что ухожу в декрет. Но мои трудности на пути к материнству продолжались. На УЗИ врач сказал, что развивается всё точно в срок. Пороков врожденных нет, но он нашел два малых маркера ХА, сразу два! Такого страха я не испытывала давно. По отдельности они особо значения не играют, ну когда вот такие малые маркеры находят вместе, уже доктора начинают настораживаться. Ну мне он рекомендовал дождаться скрининга, и там уже будем смотреть. Потому что со временем эти вещи могут регрессировать. Девушки, подскажите, пожалуйста, у кого похожие ситуации были и как они разрешились? Заранее Всем спасибо за ответ!
На 16 недель обычно маркеры ХА не ищут... Немного странно это все. Могут увидеть врожденные пороки, но это не ха, а именно пороки.
Svetlana S., с ума - не то слово, и слезы, и сопли по-другому не назвать, тем более такой у меня нелегкий путь был к материнству, и так же продолжает быть нелегким.
Svetlana S., да как узист-то хороший, один из лучших в области, да по России входит в топ, больше 1000 хороших отзывов на ПроДокторов, характер серьезный просто, да и я уверена, что он и не сюси-пусикается ни с кем. Да я уж и боюсь идти раньше времени, и гинеколог, который ведет беременность, сказал, что лучше смотреть в 20-21 неделю, там сердце хорошо видно, и к этому моменту могут начать регрессировать либо вообще, возможно, пропасть. Ну мне в заключение врач-узи написал МХА и срок не скрининговый. А в рекомендациях сделать скрининг 19-21 неделя. А на словах мне сказал пока до скрининга не кипешить сильно, мол, у тебя НИПТ есть хороший, и кровь после скрининга хорошая. Но мой мозг уже не остановить, конечно, после того момента, когда это только озвучили. А по протоколу, мол, он не мог не сказать.
Сходите на экспертное узи, можно в инмед или в Фомина. Чтобы на хорошем аппарате вас посмотрели.
LenaElena, да я и стою на учете в Фомина. Там скрининг и делала. Пошла к своему же врачу узисту в «Медмикс». Там, правда, аппарат похуже, чем в Фомина. Этот врач всё углядит, даже пол опередил до НИПТ правильно, на 13-й неделе почти. Конечно, можно ради интереса сходить в «Инмед» еще, там тоже хороший специалист есть. Но я уже, честно, боюсь идти раньше времени куда-либо. Что мне еще там найдут-то? Вот и мне врач узист мой сказал, зачем приперлась раньше времени.
У нас прям точь в точь ситуация, только из 5 эмбрионов и из них 2 хаотично делали пгт и два в утиль, как раз ре и сказала давай сделаем так как мужской фактор, а это значит что они поломанные, что сказывается на генетике 100%
