Федору Седышову 2,5годика. У малыша очень тяжелый диагноз – мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера). Это редкое генетическое заболевание, которое поражает весь организм (сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить). Дети становятся глубокими инвалидами и доживают максимум до 6 лет. Но шанс вылечить такого ребенка есть, если своевременно провести ему трансплантацию костного мозга. За границей таким образом многих деток уже удалось спасти и победить страшный недуг.
- по этой ссылке есть вся информация, без прикрас. Вкратце - на лечение маленького ребенка нужны деньги. Очень много денег. Операция стоит 220 тыс доларов. Делать ее надо как можно раньше, в идеале до 2х лет. Но деньги собирали больше года, и как только собрали 185 тыс долларов, родители приняли решение – ЕХАТЬ в ИЗРАИЛЬ. 15 января папа с Федей уехали на обследование, а мама с новорожденной дочкой остались в Белоруссии.
Ребенок живет в Белоруссии, зарплаты там у людей просто крошечные, но тем не менее они смогли собрать просто гигантскую сумму денег. Но больше деньги не собираются.
Я прошу всех помочь деньгами - любыми, любые 100 рублей помогут спасти маленького ребенка.
В сети много людей просят помощи. И многие уже спаслись.
Эта семья ждет и надеется.
Адрес для почтовых переводов
230023
Беларусь, г. Гродно
ул. Волковича, дом 16, кв. 30
Получатель: Горева Дарья Александровна
Реквизиты для помощи Федору Седышову для граждан России:
Карта Сбербанка MOMENTUM № 67619600 0014068986
Билайн № 8-965-763-87-19 begin_of_the_skype_highlighting 8-965-763-87-19 end_of_the_skype_highlighting
Яндекс.Деньги 41 00 11 071 880 543
Федина группа в Контакте открыта совсем недавно петербуржцами,которые очень хотят помочь малышу, присоединяйтесь к нам! Вместе все взможно!
Спасибо тем,кто не прошел мимо!
